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TRK-3 符合眼压计标准

2024年4月4日 更新者:Topcon Corporation
收集新眼压计的测量结果并证明其符合眼压计标准。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

125

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • La Mesa、California、美国、91942
        • New View Optometric Center
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60616
        • Illinois College of Optometry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

不同眼压范围的眼睛

描述

纳入标准:

  1. 知情同意时年龄至少 22 岁
  2. 提供参与研究的自愿书面同意书

排除标准:

  1. 只有一只有功能的眼睛
  2. 双眼固定困难或偏心固定
  3. 有角膜疤痕或有角膜手术史,如角膜激光手术(可以接受白内障手术)
  4. 有小眼症
  5. 有牛眼
  6. 佩戴隐形眼镜(过去 3 个月内使用过软性隐形眼镜和/或过去 6 个月内使用过硬性隐形眼镜)
  7. 眼睛干涩,每天服用处方药或使用人工泪液
  8. 有眼睑痉挛
  9. 有眼球震颤
  10. 有圆锥角膜
  11. 有角膜或结膜病变或感染
  12. 中央角膜厚度 <500μm 或 >600μm
  13. 角膜散光>3D
  14. 已知对眼科麻醉剂过敏
  15. 已知对荧光素钠过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
低眼压
一只眼睛的眼压较低
测量眼压
中间眼压
一只眼睛具有中等眼压
测量眼压
高眼压
一只眼睛的眼压较高
测量眼压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间:1天
眼内压力
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月2日

初级完成 (实际的)

2024年4月4日

研究完成 (实际的)

2024年4月4日

研究注册日期

首次提交

2024年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月30日

首次发布 (实际的)

2024年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • THQ-THINC-2023-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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