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以患者为中心的痴呆症护理实践指导干预 (DCPR_CC3)

全组织范围内的痴呆症护理指导干预实践建议:整群随机对照试验

该临床试验的目的是比较长期护理社区中参与干预的工作人员与未参与干预的工作人员的结果。 其旨在回答的主要问题是:1. 员工满意度是否受到干预措施的影响? 2. 痴呆症护理信心是否受到干预措施的影响。 参与者将包括每月对干预组进行辅导,以及完成事前、事后立即和事后三个月的调查。 研究人员将干预组与对照组进行比较,看看干预措施是否影响结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在为期六个月的辅导计划期间,来自护理社区的工作人员与教练合作,评估他们目前对痴呆症护理实践建议 (DCPR)(阿尔茨海默氏症协会发布的建议)的采用程度,并优先考虑需要/关注的领域。 在六个月内,团队每月与教练进行 1 小时的虚拟或面对面会面。 通过行动规划和实施过程,指导护理社区在 (1) 政策和程序、(2) 教育和培训和/或 (3) 护理实践等领域做出组织范围内可衡量的改变,以增加和维持DCPR 中概述的以人为本的护理实践。 教练通过会议之间的电话和电子邮件支持为护理社区提供持续支持。 对照组不会接受任何教练干预,但每月会收到教练发来的电子邮件(例如,有关阿尔茨海默氏症协会的时事通讯,但与结果无关)以进行登记。 阿尔茨海默病协会 (AA) 根据他们的技能、经验、兴趣和热情在研究领域聘请教练。 每位教练利用 AA 分会与这些社区之间的现有关系来确定并邀请长期护理(即疗养院和辅助生活)社区。 此外,AA 工作人员将与全国和/或全州网络团体/协会以及该协会的痴呆症护理提供者圆桌会议合作。 研究人员还将从公开数据(例如 Definitive Healthcare)中提取研究区域内的疗养院名单。 一旦选择每个护理社区并同意参与,DCPR 教练将要求护理社区确定 4-6 名工作人员在护理团队中服务。 同意的护理社区被随机分配到对照组或干预组(1:1 分组随机化)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

449

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60601
        • Alzheimer's Association

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 获得许可的熟练护理设施
  • 获得许可的辅助生活设施
  • 位于俄亥俄州

排除标准:

  • 18岁以下
  • 没有设施领导参与的书面认可

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:辅导组
干预组将接受六次辅导课程(每月一次,持续 6 个月)以及 9 个月的接触点,以完成 3 个月的事后调查。 该小组将获得护理社区教练、资源,并利用这些支持,根据对当前实践的初步自我评估,制定行动步骤,采用和实施以人为本的最佳实践。
在为期六个月的辅导计划期间,来自护理社区的工作人员与教练合作,评估他们目前对痴呆症护理实践建议 (DCPR)(阿尔茨海默氏症协会发布的建议)的采用程度,并优先考虑需要/关注的领域。 在六个月内,团队每月与教练进行 1 小时的虚拟或面对面会面。 通过行动规划和实施过程,指导护理社区在 (1) 政策和程序、(2) 教育和培训和/或 (3) 护理实践等领域做出组织范围内可衡量的改变,以增加和维持DCPR 中概述的以人为本的护理实践。 教练通过会议之间的电话和电子邮件支持为护理社区提供持续支持。
其他名称:
  • 组织范围内的辅导干预
无干预:培训组
该组将完成与干预组相同的事前、事后即时和三个月后调查,但在六个月期间不会接受任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
员工满意度
大体时间:事前、事后立即和事后 3 个月
员工满意度是通过医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的疗养院员工满意度调查来衡量的。 该工具包含 5 个主题领域,包括工作满意度(9 项)、团队建设和沟通(10 项)、日程安排和人员配置(4 项)、培训(6 项)以及管理和领导力(6 项)。 参与者将按照从 1(强烈不同意)到 5(强烈同意)的等级进行回答。 将计算整体和按主题领域的平均分数(范围 = 1 - 5),其中分数越高表示员工满意度越高。
事前、事后立即和事后 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
痴呆症护理信心
大体时间:事前、事后立即和事后 3 个月
痴呆症护理信心是使用痴呆症信心量表 (CODES) 来衡量的。九项自我报告问卷采用 5 分制评分,固定评级为“不能”、“有点能”、“有点能”、“大部分能够”、“非常能够”。 总分范围为 9 至 45,分数越高表示与痴呆症患者一起工作的信心越高。
事前、事后立即和事后 3 个月
以人为本的实践
大体时间:事前、立即事后和三个月后。
以人为本的实践是使用辅助生活中以人为本的工具包(工作场所实践、个性化护理和服务以及护理者与居民关系领域)来衡量的。 该工具将测量三个领域,包括工作场所实践(23 项)、个性化护理和服务(8 项)以及护理者与居民关系领域(7 项)。 参与者将以 5 分制进行回答,从 1(强烈不同意)到 5(强烈同意)。 将计算总体和各区域的平均分,然后将平均分乘以 25。 总体得分和按领域划分的总分在 25 到 100 之间,得分越高代表越以人为本。
事前、立即事后和三个月后。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
员工流动率
大体时间:每月一次,从干预前一个月到干预完成后3个月(9次)
从干预前到干预完成后 3 个月,每月对直接护理人员(即经过认证的护理助理 (CNA)、护理辅助人员和其他同等的一线护理人员)、健康和护理人员的流动率进行评估(9 次)。社会服务人员(即注册护士(RN)、执业护士(LPN)、社会服务、活动人员)和领导人员(即护理主任、单位领导、执业管理人员)。 离职率(%)是使用全国疗养院质量改善运动人员稳定性跟踪工具v2.2计算的,将截至当月最后一天的终止人数除以截至当月第一天的雇用人数。
每月一次,从干预前一个月到干预完成后3个月(9次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sam Fazio, PhD、Alzheimer's Association

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月5日

初级完成 (实际的)

2025年3月27日

研究完成 (实际的)

2025年4月7日

研究注册日期

首次提交

2024年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月6日

首次发布 (实际的)

2024年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月19日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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