이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

환자 중심 치매 진료 실습 코칭 중재 (DCPR_CC3)

2024년 2월 12일 업데이트: Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc

치매 치료 실무 권장 사항에 대한 조직 전반의 코칭 중재: 클러스터 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 개입에 참여하는 장기요양 커뮤니티의 직원 결과와 그렇지 않은 직원의 결과를 비교하는 것입니다. 1. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. 개입으로 인해 직원 만족도가 영향을 받습니까? 2. 개입으로 인해 치매 치료에 대한 자신감이 영향을 받습니까? 참가자에는 중재 그룹을 위한 월간 코칭 방문과 사전, 직후 및 3개월 후 설문 조사 완료가 포함됩니다. 연구자들은 개입 그룹을 통제 그룹과 비교하여 개입이 결과에 영향을 미쳤는지 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

6개월의 코칭 프로그램 기간 동안 치료 커뮤니티의 직원은 코치와 협력하여 치매 치료 실무 권장 사항(DCPR)(알츠하이머 협회에서 게시한 권장 사항) 채택 수준을 평가하고 필요한 영역/중점 영역의 우선 순위를 지정합니다. 팀은 6개월 동안 매달 1시간 동안 코치와 가상으로 또는 직접 만납니다. 실행 계획 및 구현 프로세스를 통해 돌봄 커뮤니티는 (1) 정책 및 절차, (2) 교육 및 훈련, (3) 돌봄 관행 분야에서 조직 전체에 측정 가능한 변화를 만들어 증가하고 유지하도록 안내됩니다. DCPR에 설명된 사람 중심의 진료 관행. 코치는 회의 간 전화 및 이메일 지원을 통해 치료 커뮤니티에 지속적인 지원을 제공합니다. 통제 그룹은 코칭 개입을 받지 않지만 체크인을 위해 코치로부터 월별 이메일(예: 알츠하이머 협회에 대한 뉴스레터이지만 결과와 관련이 없음)을 받습니다. 알츠하이머 협회(AA)는 기술, 경험, 관심 및 열정을 바탕으로 학습 분야의 코치를 고용합니다. 각 코치는 AA 챕터와 해당 커뮤니티 간의 기존 관계를 사용하여 장기 요양(예: 요양원 및 생활 지원) 커뮤니티를 식별하고 초대합니다. 또한 AA 직원은 전국 및/또는 주 전체 네트워킹 그룹/협회는 물론 협회의 치매 치료 제공자 라운드 테이블과도 협력할 것입니다. 조사관은 또한 공개적으로 이용 가능한 데이터(예: Definitive Healthcare)에서 연구 지역의 요양원 목록을 가져올 것입니다. 각 케어 커뮤니티가 선택되고 참여에 동의하면 DCPR 코치는 케어 커뮤니티에 케어 팀에서 봉사할 직원 4~6명을 식별하도록 요청할 것입니다. 동의된 치료 커뮤니티는 대조군 또는 중재 그룹에 무작위로 할당됩니다(1:1 블록 무작위화).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

480

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60601
        • 모병
        • Alzheimer's Association
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sam Fazio, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 허가받은 전문 간호 시설
  • 허가받은 생활 보조 시설
  • 오하이오 주에 위치

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 시설 리더십의 참여에 대한 문서화된 승인 없이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 코칭그룹
중재 그룹은 6번의 코칭 세션(6개월 동안 한 달에 한 번)과 9개월 간의 터치 포인트를 통해 3개월 후 설문 조사를 완료하게 됩니다. 이 그룹은 케어 커뮤니티 코치, 리소스에 접근할 수 있으며 이러한 지원을 사용하여 현재 관행에 대한 초기 자체 평가를 기반으로 사람 중심의 모범 사례를 채택하고 구현하기 위한 조치 단계를 만듭니다.
행동: 코칭그룹
6개월의 코칭 프로그램 기간 동안 치료 커뮤니티의 직원은 코치와 협력하여 치매 치료 실무 권장 사항(DCPR)(알츠하이머 협회에서 게시한 권장 사항) 채택 수준을 평가하고 필요한 영역/중점 영역의 우선 순위를 지정합니다. 팀은 6개월 동안 매달 1시간 동안 코치와 가상으로 또는 직접 만납니다. 실행 계획 및 구현 프로세스를 통해 돌봄 커뮤니티는 (1) 정책 및 절차, (2) 교육 및 훈련, (3) 돌봄 관행 분야에서 조직 전체에 측정 가능한 변화를 만들어 증가하고 유지하도록 안내됩니다. DCPR에 설명된 사람 중심의 진료 관행. 코치는 회의 간 전화 및 이메일 지원을 통해 치료 커뮤니티에 지속적인 지원을 제공합니다.
다른 이름들:
  • 조직 전반에 걸친 코칭 개입
간섭 없음: 훈련 그룹
이 그룹은 개입 그룹과 동일한 사전, 즉시 사후 및 3개월 사후 설문조사를 완료하지만 6개월 동안 아무런 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직원 만족도
기간: 사전, 즉시 사후, 3개월 사후
직원 만족도는 CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services)의 요양원 직원 만족도 설문 조사를 사용하여 측정되었습니다. 이 도구에는 직무 만족도(9개 항목), 팀 구축 및 의사소통(10개 항목), 일정 관리 및 직원 채용(4개 항목), 교육(6개 항목), 관리 및 리더십(6개 항목) 등 5개 주제 영역이 포함되어 있습니다. 참가자는 1(전혀 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지 응답합니다. 전체 및 주제 영역별 평균 점수가 계산됩니다(범위 = 1 - 5). 점수가 높을수록 직원 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
사전, 즉시 사후, 3개월 사후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매치료 자신감
기간: 사전, 즉시 사후, 3개월 사후
치매 치료에 대한 자신감은 치매 신뢰도(CODES)를 사용하여 측정됩니다. 9개 항목의 자가 보고 설문지는 '불가능', '약간 가능함', '다소 가능함', '어느 정도 가능함', '약간 가능함', '가능함'의 고정 등급으로 5점 척도로 점수가 매겨집니다. 대체로 가능하다', '매우 가능하다'. 총점 범위는 9점에서 45점까지이며, 점수가 높을수록 치매환자와의 협력에 대한 자신감이 높다는 것을 의미합니다.
사전, 즉시 사후, 3개월 사후
사람 중심의 실천
기간: 사전, 즉시 게시, 3개월 게시.
사람 중심 관행은 생활 지원의 사람 중심 툴킷(직장 관행, 개별화된 관리 및 서비스, 간병인-상주 관계 영역)을 사용하여 측정됩니다. 이 도구를 사용하여 직장 관행(23개 항목), 개별화된 관리 및 서비스(8개 항목), 간병인-상주 관계 영역(7개 항목)을 포함한 세 가지 영역을 측정합니다. 참가자들은 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지 5점 척도로 답변하게 됩니다. 전체 및 영역별 평균점수를 계산하여 평균점수에 25를 곱합니다. 전체 및 영역별 총점은 25점에서 100점 사이이며, 점수가 높을수록 사람 중심적임을 나타냅니다.
사전, 즉시 게시, 3개월 게시.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직원 회전율
기간: 월간, 중재 전 달부터 중재 종료 후 3개월까지(9회)
이직률은 직접 진료 직원(예: 공인 간호조무사(CNA), 진료 보조원 및 기타 이에 상응하는 일선 진료 직원), 보건 및 의료 서비스 직원에 대해 중재 전부터 중재 완료 후 3개월(9회)까지 매월 평가됩니다. 사회 복지 직원(예: 공인 간호사(RN), 면허 실무 간호사(LPN), 사회 복지, 활동 직원) 및 리더십 직원(예: 간호 책임자, 부서 리더, 면허 관리자). 이직률(%)은 전국 요양원 품질 개선 캠페인 직원 안정성 추적 도구 v2.2를 사용하여 매월 말일을 기준으로 해고된 수를 매월 1일을 기준으로 고용된 수로 나누어 계산합니다.
월간, 중재 전 달부터 중재 종료 후 3개월까지(9회)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc

협력자

University of Washington

수사관

  • 수석 연구원: Sam Fazio, PhD, Alzheimer's Association

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CC3 - OH_Phase_3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코칭그룹에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ireland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다