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Intervento di coaching sulla pratica di cura della demenza centrata sul paziente (DCPR_CC3)

19 maggio 2025 aggiornato da: Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc

Intervento di coaching a livello di organizzazione sulle raccomandazioni per la pratica di cura della demenza: uno studio di controllo randomizzato a cluster

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare i risultati del personale nelle comunità di assistenza a lungo termine che partecipano all'intervento rispetto a quelli che non lo fanno. Le principali domande a cui si intende rispondere sono: 1. La soddisfazione dei dipendenti è influenzata dall'intervento e 2. La fiducia nella cura della demenza è influenzata dall'intervento. I partecipanti includeranno visite mensili di coaching per il gruppo di intervento e il completamento dei sondaggi prima, immediatamente dopo e tre mesi dopo. I ricercatori confronteranno il gruppo di intervento con il gruppo di controllo per vedere se l’intervento ha influenzato i risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Durante un periodo di sei mesi del programma di coaching, i membri del personale delle comunità di assistenza lavorano con un coach per valutare il loro attuale livello di adozione delle Raccomandazioni per la pratica di cura della demenza (DCPR) (raccomandazioni pubblicate dall'Alzheimer's Association) e dare priorità alle aree di necessità/attenzione. Le squadre incontrano l'allenatore virtualmente o di persona per 1 ora al mese durante i sei mesi. Attraverso un processo di pianificazione e implementazione delle azioni, le comunità di assistenza sono guidate ad apportare cambiamenti misurabili a livello di organizzazione nelle aree di (1) politiche e procedure, (2) istruzione e formazione e/o (3) pratiche assistenziali per aumentare e mantenere pratiche di assistenza centrate sulla persona come delineato nel DCPR. I coach forniscono supporto continuo alla comunità di assistenza attraverso il supporto telefonico ed e-mail tra le riunioni. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento di coaching ma riceverà e-mail mensili (ad esempio, newsletter sull'Associazione Alzheimer ma non relativa ai risultati) dai coach per il check-in. L'Associazione Alzheimer (AA) assume coach nelle aree di studio in base alle loro capacità, esperienze, interessi ed entusiasmo. Ogni coach identifica e invita le comunità di assistenza a lungo termine (ad esempio, case di cura e residenza assistita) utilizzando le relazioni esistenti tra il Capitolo AA e tali comunità. Inoltre, il personale di AA lavorerà con un gruppo/associazione di rete nazionale e/o statale, nonché con le tavole rotonde dell'Associazione per i fornitori di assistenza per la demenza. Gli investigatori estrarranno anche l'elenco delle case di cura nelle aree di studio dai dati disponibili al pubblico (ad esempio, Definitive Healthcare). Una volta che ciascuna comunità di assistenza è stata selezionata e ha accettato di partecipare, i formatori DCPR chiederanno alla comunità di assistenza di identificare 4-6 membri del personale da inserire in un team di assistenza. Le comunità di cura con consenso vengono assegnate in modo casuale a un gruppo di controllo o di intervento (randomizzazione a blocchi 1:1).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

449

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60601
        • Alzheimer's Association

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Strutture infermieristiche qualificate autorizzate
  • Strutture di residenza assistita autorizzate
  • Situato nello stato dell'Ohio

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Senza l'approvazione documentata della partecipazione da parte della direzione della struttura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di coaching
Il gruppo di intervento sarà sottoposto a sei sessioni di coaching (una al mese per 6 mesi) e a un punto di contatto di nove mesi per completare il sondaggio successivo di 3 mesi. Questo gruppo avrà accesso a un coach della comunità di assistenza e a risorse e utilizzerà questi supporti per creare fasi di azione verso l'adozione e l'implementazione delle migliori pratiche incentrate sulla persona sulla base di un'autovalutazione iniziale delle loro pratiche attuali.
Comportamentale: Gruppo di coaching
Durante un periodo di sei mesi del programma di coaching, i membri del personale delle comunità di assistenza lavorano con un coach per valutare il loro attuale livello di adozione delle Raccomandazioni per la pratica di cura della demenza (DCPR) (raccomandazioni pubblicate dall'Alzheimer's Association) e dare priorità alle aree di necessità/attenzione. Le squadre incontrano l'allenatore virtualmente o di persona per 1 ora al mese durante i sei mesi. Attraverso un processo di pianificazione e implementazione delle azioni, le comunità di assistenza sono guidate ad apportare cambiamenti misurabili a livello di organizzazione nelle aree di (1) politiche e procedure, (2) istruzione e formazione e/o (3) pratiche assistenziali per aumentare e mantenere pratiche di assistenza centrate sulla persona come delineato nel DCPR. I coach forniscono supporto continuo alla comunità di assistenza attraverso il supporto telefonico ed e-mail tra le riunioni.
Altri nomi:
  • Intervento di coaching a livello di organizzazione
Nessun intervento: Gruppo di formazione
Questo gruppo completerà gli stessi sondaggi pre, post immediato e post 3 mesi del gruppo di intervento, ma non riceverà alcun intervento durante il periodo di sei mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione degli impiegati
Lasso di tempo: pre, post immediato e post a 3 mesi
La soddisfazione dei dipendenti è stata misurata utilizzando il sondaggio sulla soddisfazione dei dipendenti delle case di cura dei Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Questo strumento contiene 5 aree tematiche, tra cui soddisfazione lavorativa (9 articoli), team building e comunicazione (10 articoli), pianificazione e personale (4 articoli), formazione (6 articoli) e gestione e leadership (6 articoli). I partecipanti risponderanno su una scala da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Verrà calcolato il punteggio medio complessivo e per aree tematiche (range = 1 - 5), dove un punteggio più alto indica una maggiore soddisfazione dei dipendenti.
pre, post immediato e post a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia nella cura della demenza
Lasso di tempo: pre, post immediato e post a 3 mesi
La fiducia nella cura della demenza viene misurata utilizzando la Confidence in Dementia Scale (CODES). Il questionario self-report a nove voci viene valutato su una scala a 5 punti con valutazioni ancorate di "non capace", "leggermente capace", "abbastanza capace", " per lo più abile", "molto abile". Il punteggio totale varia da 9 a 45, con un punteggio più alto che indica una maggiore sicurezza nel lavorare con persone affette da demenza.
pre, post immediato e post a 3 mesi
Pratiche centrate sulla persona
Lasso di tempo: pre, post immediato e post a 3 mesi.
Le pratiche centrate sulla persona vengono misurate utilizzando il Toolkit for Person-Centeredness in Assisted Living (pratiche sul posto di lavoro, assistenza e servizi individualizzati e ambiti delle relazioni caregiver-residente). Da questo strumento verranno misurate tre aree, comprese le pratiche sul posto di lavoro (23 elementi), l'assistenza e i servizi personalizzati (8 elementi) e gli ambiti delle relazioni caregiver-residente (7 elementi). I partecipanti risponderanno su una scala a 5 punti da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Verrà calcolato il punteggio medio complessivo e per aree, quindi moltiplicare i punteggi medi per 25. I punteggi totali complessivi e per area variano tra 25 e 100, con un punteggio più alto che rappresenta una maggiore centralità della persona.
pre, post immediato e post a 3 mesi.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rotazione del personale
Lasso di tempo: Mensile, dal mese pre-intervento fino a 3 mesi dopo il completamento dell'intervento (9 volte)
I tassi di turnover sono valutati mensilmente da pre-intervento a 3 mesi dopo il completamento dell'intervento (9 volte) per il personale di assistenza diretta (ad esempio, assistenti infermieristici certificati (CNA), ausili di cura e altri equivalenti, personale di assistenza in prima linea), operatori sanitari e personale dei servizi sociali (ad esempio infermieri professionali (RN), infermieri pratici autorizzati (LPN), servizi sociali, personale delle attività) e personale dirigente (ad esempio direttori infermieristici, capi unità, amministratori autorizzati). I tassi di turnover (%) sono calcolati utilizzando lo strumento di monitoraggio della stabilità del personale della campagna nazionale per il miglioramento della qualità delle case di cura v2.2, dividendo il numero di licenziati a partire dall'ultimo giorno del mese per il numero di dipendenti a partire dal primo giorno del mese.
Mensile, dal mese pre-intervento fino a 3 mesi dopo il completamento dell'intervento (9 volte)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc

Collaboratori

University of Washington

Investigatori

  • Investigatore principale: Sam Fazio, PhD, Alzheimer's Association

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

27 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

7 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CC3 - OH_Phase_3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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