Intervenção de coaching para prática de tratamento de demência centrada no paciente (DCPR_CC3)
19 de maio de 2025 atualizado por: Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc
Intervenção de coaching em toda a organização para recomendações práticas de tratamento de demência: um ensaio de controle randomizado em cluster
O objetivo deste ensaio clínico é comparar os resultados da equipe em comunidades de cuidados de longo prazo que participam da intervenção versus aqueles que não o fazem.
As principais questões que pretende responder são: 1.
A satisfação dos funcionários é impactada pela intervenção e 2. A confiança no tratamento da demência é impactada pela intervenção?
Os participantes incluirão visitas mensais de treinamento para o grupo de intervenção e conclusão de pesquisas antes, imediatamente após e três meses após.
Os pesquisadores irão comparar o grupo de intervenção com o grupo de controle para ver se a intervenção impactou os resultados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Durante um período de programa de coaching de seis meses, os membros da equipe das comunidades de cuidados trabalham com um coach para avaliar seu nível atual de adoção das Recomendações de Práticas de Cuidados de Demência (DCPR) (recomendações publicadas pela Associação de Alzheimer) e priorizar áreas de necessidade/foco.
As equipes se reúnem com o treinador virtualmente ou pessoalmente durante 1 hora por mês durante os seis meses.
Através de um processo de planeamento e implementação de ações, as comunidades de cuidados são orientadas a fazer mudanças mensuráveis em toda a organização nas áreas de (1) políticas e procedimentos, (2) educação e formação, e/ou (3) práticas de cuidados para aumentar e manter práticas de cuidado centradas na pessoa, conforme descrito no DCPR.
Os coaches fornecem suporte contínuo à comunidade de cuidados por meio de suporte por telefone e e-mail entre as reuniões.
O grupo de controle não receberá nenhuma intervenção de coaching, mas receberá e-mail mensal (por exemplo, boletim informativo sobre a Associação de Alzheimer, mas não relacionado aos resultados) dos treinadores para check-in.
A Associação de Alzheimer (AA) contrata treinadores em áreas de estudo com base em suas habilidades, experiências, interesses e entusiasmo.
Cada treinador identifica e convida comunidades de cuidados de longo prazo (ou seja, lares de idosos e vida assistida) usando as relações existentes entre o Capítulo de AA e essas comunidades.
Além disso, a equipe de AA trabalhará com um grupo/associação de rede nacional e/ou estadual, bem como com as mesas redondas de prestadores de cuidados de demência da associação.
Os investigadores também extrairão a lista de lares de idosos nas áreas de estudo a partir de dados disponíveis publicamente (por exemplo, Cuidados de Saúde Definitivos).
Assim que cada comunidade de cuidados for selecionada e concordar em participar, os treinadores do DCPR solicitarão que a comunidade de cuidados identifique de 4 a 6 membros da equipe para servir em uma Equipe de Cuidados.
As comunidades de cuidados consentidas são atribuídas aleatoriamente a um grupo de controle ou de intervenção (randomização em bloco 1: 1).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
449
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60601
- Alzheimer's Association
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Instalações de enfermagem qualificadas licenciadas
- Instalações de vida assistida licenciadas
- Localizado no estado de Ohio
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- Sem endosso documentado para participação da liderança da instalação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de treinamento
O grupo de intervenção será exposto a seis sessões de coaching (uma por mês durante 6 meses), bem como um ponto de contato de nove meses para completar a pesquisa pós-3 meses.
Este grupo terá acesso a um treinador comunitário de cuidados, recursos e utilizará estes apoios para criar etapas de ação no sentido da adoção e implementação de melhores práticas centradas na pessoa com base numa autoavaliação inicial das suas práticas atuais.
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Durante um período de programa de coaching de seis meses, os membros da equipe das comunidades de cuidados trabalham com um coach para avaliar seu nível atual de adoção das Recomendações de Práticas de Cuidados de Demência (DCPR) (recomendações publicadas pela Associação de Alzheimer) e priorizar áreas de necessidade/foco.
As equipes se reúnem com o treinador virtualmente ou pessoalmente durante 1 hora por mês durante os seis meses.
Através de um processo de planeamento e implementação de ações, as comunidades de cuidados são orientadas a fazer mudanças mensuráveis em toda a organização nas áreas de (1) políticas e procedimentos, (2) educação e formação, e/ou (3) práticas de cuidados para aumentar e manter práticas de cuidado centradas na pessoa, conforme descrito no DCPR.
Os coaches fornecem suporte contínuo à comunidade de cuidados por meio de suporte por telefone e e-mail entre as reuniões.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de treinamento
Este grupo completará as mesmas pesquisas pré, pós-imediatas e pós-3 meses que o grupo de intervenção, mas não receberá nenhuma intervenção durante o período de seis meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Satisfação do empregado
Prazo: pré, pós imediato e pós de 3 meses
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A satisfação dos funcionários foi medida usando a Pesquisa de Satisfação dos Funcionários em lares de idosos do Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS).
Esta ferramenta contém 5 áreas temáticas, incluindo satisfação no trabalho (9 itens), formação de equipe e comunicação (10 itens), agendamento e pessoal (4 itens), treinamento (6 itens) e gestão e liderança (6 itens).
Os participantes responderão em uma escala de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Será calculada a pontuação média geral e por áreas temáticas (intervalo = 1 - 5), onde uma pontuação mais alta indica maior satisfação dos funcionários.
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pré, pós imediato e pós de 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Confiança no tratamento da demência
Prazo: pré, pós imediato e pós de 3 meses
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A confiança no tratamento da demência é medida usando a Escala de Confiança na Demência (CODES). O questionário de autorrelato de nove itens é pontuado em uma escala de 5 pontos com classificações ancoradas de 'incapaz', 'ligeiramente capaz', 'um pouco capaz', ' principalmente capaz', 'muito capaz'.
A pontuação total varia de 9 a 45, sendo que uma pontuação mais alta significa maior confiança no trabalho com pessoas com demência.
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pré, pós imediato e pós de 3 meses
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Práticas centradas na pessoa
Prazo: pré, pós imediatamente e pós de 3 meses.
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As práticas centradas na pessoa são medidas usando o Toolkit for Person-Centeredness in Assisted Living (práticas no local de trabalho, cuidados e serviços individualizados e domínios de relações cuidador-residente).
A partir desta ferramenta, três áreas serão medidas, incluindo práticas no local de trabalho (23 itens), cuidados e serviços individualizados (8 itens) e domínios de relações cuidador-residente (7 itens).
Os participantes responderão em uma escala de 5 pontos de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
A pontuação média geral e por áreas será calculada e, em seguida, multiplique as pontuações médias por 25.
As pontuações totais globais e por áreas variam entre 25 e 100, sendo que uma pontuação mais elevada representa uma maior centralização na pessoa.
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pré, pós imediatamente e pós de 3 meses.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Rotatividade de pessoal
Prazo: Mensalmente, desde o mês pré-intervenção até 3 meses após o término da intervenção (9 vezes)
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As taxas de rotatividade são avaliadas mensalmente desde a pré-intervenção até 3 meses após a conclusão da intervenção (9 vezes) para pessoal de cuidados diretos (ou seja, auxiliares de enfermagem certificados (CNAs), auxiliares de cuidados e outros equivalentes, pessoal de cuidados de linha de frente), saúde e pessoal de serviços sociais (ou seja, enfermeiros registados (RNs), auxiliares de enfermagem licenciados (LPNs), serviços sociais, pessoal de actividades) e pessoal de liderança (ou seja, directores de enfermagem, líderes de unidade, administradores licenciados).
As taxas de rotatividade (%) são calculadas usando a Ferramenta de Rastreamento de Estabilidade de Pessoal da Campanha Nacional de Melhoria da Qualidade do Lar de Idosos v2.2, dividindo o número demitidos no último dia do mês pelo número de empregados no primeiro dia do mês.
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Mensalmente, desde o mês pré-intervenção até 3 meses após o término da intervenção (9 vezes)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sam Fazio, PhD, Alzheimer's Association
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
27 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
7 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CC3 - OH_Phase_3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .