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淋巴手术后淋巴系统回流

2024年1月31日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

淋巴系统回流对淋巴疾病患者术后的影响

本研究旨在确定使用有反流的受者静脉进行 LVA 治疗单侧下肢淋巴水肿时对结果的影响。

研究概览

详细说明

不鼓励使用有反流的受体静脉进行淋巴静脉吻合术 (LVA),因为人们普遍认为这可能会导致静脉淋巴反流 (VLR),这是一种静脉血在吻合后反流到淋巴管腔的现象,这会导致降低长期通畅率。 然而,这个概念还有待验证。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

79

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung、台湾、83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

对2015年10月至2022年12月期间在三级医疗中心接受LVA治疗下肢淋巴水肿的所有成年患者(年龄>20岁)进行回顾性分析。

描述

纳入标准:

  • 这项研究包括2015年10月1日至2022年12月31日期间在高雄长庚医院诊断患有淋巴相关疾病的患者。
  • 因单侧下肢淋巴水肿而接受 LVA 的患者。

排除标准:

  • 20岁以下的患者。
  • 患者失访或数据不完整。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
下肢淋巴水肿
患有癌症相关的单侧下肢淋巴水肿的患者被纳入研究。
该组包括仅使用有反流的受体静脉的患者
该组包括仅使用无反流受体静脉的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
LVA 后的体积变化。
大体时间:6/12 个月
主要终点是 LVA 后 6/12 个月时的体积变化。
6/12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月31日

首次发布 (实际的)

2024年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月31日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202301216B0

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

有反流的静脉的临床试验

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