Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рефлюкс лимфатической системы после лимфатической операции

31 января 2024 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Влияние рефлюкса лимфатической системы после операции у больных с лимфатическими заболеваниями

Это исследование было направлено на определение влияния на исходы использования вен реципиента с рефлюксом для LVA для лечения односторонней лимфедемы нижних конечностей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Использование рефлюксных вен для лимфатико-венозного анастомоза (ЛВА) не рекомендуется из-за распространенного мнения, что это может привести к венозно-лимфатическому рефлюксу (ВЛР) – явлению, при котором венозная кровь забрасывается в лимфатический просвет после анастомоза, что может снизить долговременную проходимость. Однако эта концепция еще нуждается в подтверждении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

79

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Kaohsiung, Тайвань, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты (возраст >20 лет), получавшие LVA по поводу лимфедемы нижних конечностей в специализированном медицинском центре, были ретроспективно обследованы с октября 2015 г. по декабрь 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование вошли пациенты с диагнозом лимфатических заболеваний в мемориальной больнице Гаосюна Чанг Гун с 1 октября 2015 года по 31 декабря 2022 года.
  • Пациенты, перенесшие LVA по поводу односторонней лимфедемы нижних конечностей.

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 20 лет.
  • Пациенты, выбывшие из наблюдения или имеющие неполные данные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Лимфедема нижних конечностей
В исследование были включены пациенты с односторонней лимфедемой нижних конечностей, связанной с раком.
Другой: Вены с рефлюксом
В эту группу вошли пациенты, использовавшие только реципиентные вены с рефлюксом.
Другой: Реципиентные вены без рефлюкса
В эту группу вошли пациенты, которые использовали только реципиентные вены без рефлюкса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение громкости после LVA.
Временное ограничение: 6/12 месяцев
Первичной конечной точкой было изменение объема через 6/12 месяцев после LVA.
6/12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202301216B0

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вены с рефлюксом

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться