减少鱼精蛋白剂量对微创主动脉瓣置换手术体外循环后血小板聚集的影响
2024年2月2日 更新者：Benjamin Javillier, MD、University of Liege
确定小型胸骨切开主动脉瓣置换手术体外循环后鱼精蛋白的最小有效剂量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Benjamin Javillier, MD
- 电话号码：+32 43667180
- 邮箱：javillier.benjamin@hotmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 微型胸骨切开术主动脉瓣置换手术
- 主要患者
排除标准：
- 对鱼精蛋白过敏
- 凝血异常
- 肝素过敏
- 孕妇
- 耶和华见证人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：低剂量鱼精蛋白
|
给予正常剂量70%的鱼精蛋白
|
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实验性的：鱼精蛋白正常剂量
|
给予正常剂量70%的鱼精蛋白
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
体外循环后鱼精蛋白的最小有效剂量。自下而上和自上而下的方法将定义 CP 50。
大体时间：24小时
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年3月15日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月2日
首次发布 (实际的)
2024年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月2日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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