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你和我健康:青年自我保健辅助研究(是) (YES)

2024年8月7日 更新者:Duke University

你和我健康:青少年赋权自我护理 (YES) 是一项研究,旨在将 150 名 8-12 岁青少年及其家庭与免费或低成本的社区计划、资源和临床护理方案联系起来,以促进心理健康并有助于减少焦虑。

基于社区的计划可以包括:

  • 课后活动
  • 当地公园和休闲活动
  • 青少年社会规划

研究概览

详细说明

你我健康;青年赋权自我保健研究旨在评估针对生活在服务欠缺社区的青年的直接参与心理健康干预措施,包括在线自我筛查工具、教育材料和治疗方案的在线链接,以及转介到免费或低成本的可用机构校外社区资源。 必要时,参与者将在线进行自我“分类”,以获得教育、社区资源和临床护理选择。 这项工作将通过 4 个月内的自我报告和网络互动数据,提供途径并探索解决青少年健康和焦虑需求的机制。 中心假设是,研究人员将展示直接面向参与者、基于社区资产的心理健康促进计划的价值,以应对 COVID-19 的影响。 此外,该团队的目标是专门确定方法,使服务不足的人群能够获得基于社区的焦虑和心理健康资源。

校外青少年项目在支持学生心理健康方面发挥着重要作用,但自 COVID-19 大流行以来,项目参与人数有所减少。 这些项目为学生提供心理社会、发展以及健康和保健方面的益处。 具体来说,结构化的青年项目可以让学生参与娱乐,丰富学术内容,进入绿色空间,以及促进社交互动和与同龄人的联系、适应性功能、指导以及适应能力、心理健康和福祉的机会。 校外青年计划对于生活在资源匮乏社区的学生尤其重要,这些社区的交通十分脆弱,社区娱乐活动的机会有限,尽管在服务欠缺地区,对计划的未满足需求最高。 在全国范围内,十分之九的家长认为失学青少年计划对他们的社区很重要,北卡罗来纳州 80% 的家长表示这些计划让他们安心并帮助他们保住工作。 校外青少年计划也被提议作为支持儿童健康和保健的理想环境。 简而言之,校外青年计划为学生提供安全和支持性的娱乐、指导、学习和结构环境,这对于服务不足的社区尤其重要。 然而,COVID-19 大流行给青少年参加全国范围内的校外项目造成了困难。 在 COVID-19 大流行之前,全国有超过 1000 万青少年参加了校外项目,尽管超过 80% 的项目报告称,由于入学率低,在 COVID-19 大流行期间难以提供持续的服务。 通常通过校外青年计划提供的心理社会支持方面的差距可能会加剧大流行期间的心理健康需求,特别是对于服务不足的学生而言,并进一步加重医疗保健系统的负担。

研究团队正在与作为本研究合作伙伴的两个大型社区组织(达勒姆公园和娱乐部以及迈阿密戴德县公园和娱乐部)合作,他们将直接与 150 名青少年和家庭(每个地点 75 名参与者)进行协调,以建立联系青年参与有潜力支持青年心理健康需求的社区青年计划。 所有符合资格并同意的参与者将使用 REDCap 完成基本数据收集,包括人口统计、心理健康症状问题、计划注册和参加的其他障碍以及满意度调查问题。 参与者还将收到心理健康教育和焦虑治疗地点的在线资源链接(如果适用)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33128
        • Miami-Dade County Parks and Recreation
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27701
        • Durham Parks and Recreation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 为了有资格参加这项研究,个人必须满足以下所有标准:

    1. 自我报告的预先确定的社区内的主要居住地
    2. 入学时年龄8-12岁
    3. 提供签署并注明日期的知情同意书

排除标准:

  • 如果满足上述所有纳入标准,则本研究没有排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:仅预调查
仅进行预调查(不符合基于筛选评估的转诊标准)并接收在线健康教育和焦虑治疗方案信息
接收在线健康教育和焦虑治疗方案信息
其他:预调查、娱乐项目推荐、后调查
预调查、满足转介标准、转介项目、后调查。 事后调查将在校外计划结束时或加入计划后 4 个月进行(以先到者为准)。
向当地公园和娱乐场所推荐您感兴趣和参与的项目。 参与者可以选择加入计划(最长 4 个月),并可以通过研究网页访问其他资源来确定支持服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与免费/低成本、有潜力促进心理健康的青年社区计划的参与者比例
大体时间:长达 4 个月
长达 4 个月
免费/低成本的、有潜力促进心理健康的青年社区计划数量(自我报告)
大体时间:长达 4 个月
长达 4 个月
参加有潜力促进免费/低成本的心理健康的社区计划的青年人数(自我报告)
大体时间:长达 4 个月
长达 4 个月
同意完成自我筛选评估的参与者人数
大体时间:基线
基线
完成自我筛选评估的同意参与者的比例
大体时间:基线
基线
访问在线资源页面的参与者比例
大体时间:长达 4 个月
长达 4 个月
通过调查测量的焦虑症状的变化
大体时间:基线,长达 6 个月
量表:儿童焦虑相关情绪障碍(SCARED)筛查筛查 - 家长版
基线,长达 6 个月
通过调查衡量的心理健康需求的变化
大体时间:基线,长达 6 个月
KIDSCREEN #27-儿童和青少年健康筛查问卷(家长版)
基线,长达 6 个月

其他结果措施

结果测量
大体时间
通过参与后调查衡量青年计划入学和参加的障碍
大体时间:最长 6 个月
最长 6 个月
参与者满意度,通过参与者满意度调查衡量
大体时间:最长 6 个月
最长 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily D'agostino, DPH、Duke University
  • 首席研究员:Christoph Horniik, MD, PhD、Duke University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月13日

初级完成 (实际的)

2024年7月12日

研究完成 (估计的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月5日

首次发布 (实际的)

2024年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月7日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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