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无创通气下的营养 (NUTRINIV)

2024年12月9日 更新者:Francesca Moretto、Università degli Studi del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro

危重患者无创通气下的营养:回顾性单中心分析

尽管营养是重症监护病房 (ICU) 治疗的基本组成部分,但危重患者经常营养不良,众所周知,这一因素与并发症风险较高、ICU/医院住院时间延长以及 ICU 再入院率密切相关。和死亡率。 过去二十年来,无创通气 (NIV) 的使用大幅增加,使这种支持技术成为急性呼吸衰竭 (ARF) 治疗的基石。 在这种情况下,呼吸支持是通过接口(通常是面罩或头盔)提供的,这通常是营养输送的重要障碍,使得口服摄入变得不可能,并且需要开始肠内(EN)或肠外营养(PN)。 此外,虽然关于接受机械通气(MV)患者营养管理的重症监护指南已经很完善,但有关 NIV 患者适当营养支持的数据和建议仍然非常有限。 由于数据有限,我们希望描述 ICU 接受 NIV 患者的特征和营养管理,并评估这些患者的平均热量和蛋白质摄入量与危重患者推荐的热量和蛋白质目标之间的差异。 其次,我们想要评估接受不同营养方式的患者组之间热量和蛋白质摄入量的差异,并评估营养特征与患者结果的潜在关联。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

112

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Novara、意大利、28100
        • Universita del piemonte Orientale

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2020 年 3 月 1 日至 2023 年 2 月 28 日入住马焦雷德拉卡里塔大学医院重症监护室的成年患者,因任何急性呼吸衰竭诊断和任何原因而接受无创通气(以避免气管插管,作为有创通气的替代方案,如将考虑从有创通气撤机。

描述

纳入标准:

  • 成年患者;
  • 2020年3月1日至2023年2月28日入住马焦雷德拉卡里塔大学医院重症监护室;
  • 无创通气治疗任何原因引起的急性呼吸衰竭;
  • 无创通气治疗持续时间超过两天;
  • 签署知情同意书。

排除标准:

  • 18岁以下患者;
  • 无创通气治疗的持续时间少于两天。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
热量和蛋白质差距
大体时间:出 ICU 时,平均六天
评估这些患者的平均热量和蛋白质摄入量与危重患者入住 ICU 每天的推荐热量和蛋白质目标之间的差异
出 ICU 时,平均六天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
营养方式结果
大体时间:出 ICU 时,平均六天
评估接受不同营养方式的患者组之间平均热量和蛋白质摄入量的差异
出 ICU 时,平均六天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月31日

研究完成 (实际的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月6日

首次发布 (实际的)

2024年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月9日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 308.273

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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