이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비침습적 환기 하에서의 영양 (NUTRINIV)

2024년 2월 14일 업데이트: Francesca Moretto, Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"

중증 환자의 비침습적 환기 하에서의 영양: 회고적 단일 중심 분석

영양은 중환자실(ICU) 치료의 기본 구성 요소임에도 불구하고 중환자는 영양실조에 걸리는 경우가 많습니다. 이는 영양실조가 합병증 위험 증가, ICU/병원 입원 기간 연장, ICU 재입원 증가와 강한 연관성이 있는 것으로 잘 알려진 요인입니다. 그리고 사망률. 지난 20년 동안 비침습적 환기(NIV) 사용이 상당히 증가하여 이 지지 기술이 급성 호흡 부전(ARF) 치료의 핵심이 되었습니다. 이 설정에서는 일반적으로 마스크나 헬멧과 같은 인터페이스를 통해 호흡 지원이 제공됩니다. 이는 영양 전달에 중요한 장애물이 되어 경구 섭취를 불가능하게 만들고 장(EN) 또는 비경구 영양(PN)을 시작해야 할 필요성을 제기합니다. 또한, 기계적 환기(MV)를 받는 환자의 영양 관리에 관한 중요한 치료 지침이 잘 확립되어 있지만 NIV 환자에 대한 적절한 영양 지원에 대한 데이터 및 권장 사항은 여전히 ​​매우 제한적입니다. 이러한 제한된 데이터로 인해 우리는 중환자실에서 NIV를 받는 환자의 특성과 영양 관리를 설명하고, 이들 환자의 평균 칼로리 및 단백질 섭취량과 중증 환자에 대한 권장 칼로리 및 단백질 목표 간의 차이를 평가하고자 합니다. 둘째, 우리는 서로 다른 영양 양식을 받는 환자 그룹 간의 칼로리와 단백질 섭취량의 차이를 평가하고 영양 특성과 환자 결과의 잠재적 연관성을 평가하고 싶습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

112

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 3월 1일부터 2023년 2월 28일까지 Maggiore della Carità 대학병원 집중 치료실에 입원하여 급성 호흡 부전 진단 및 모든 원인(침습적 환기의 대안으로 기관내 삽관을 피하기 위해)으로 비침습적 환기를 받는 성인 환자 침습적 환기를 중단하는 것)이 고려될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 환자;
  • 2020년 3월 1일부터 2023년 2월 28일까지 Maggiore della Carità 대학병원 중환자실 입원;
  • 모든 원인의 급성 호흡 부전에 대한 비침습적 환기 치료;
  • 2일 이상의 비침습적 환기 치료 기간;
  • 사전 동의가 서명되었습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자;
  • 2일 미만의 비침습적 환기 치료 기간.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
칼로리와 단백질 격차
기간: 중환자실 퇴원 시 평균 6일
이들 환자의 평균 칼로리 및 단백질 섭취량과 중환자실 입원 기간 동안 중환자에 대한 권장 칼로리 및 단백질 목표치 간의 차이를 평가합니다.
중환자실 퇴원 시 평균 6일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 양식 결과
기간: 중환자실 퇴원 시 평균 6일
다양한 영양 양식을 받는 환자 그룹 간의 평균 칼로리 및 단백질 섭취량의 차이를 평가합니다.
중환자실 퇴원 시 평균 6일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 308.273

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

호흡 부전에 대한 임상 시험

3
구독하다