Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Питание при неинвазивной вентиляции легких (NUTRINIV)

9 декабря 2024 г. обновлено: Francesca Moretto, Università degli Studi del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro

Питание при неинвазивной вентиляции легких у больных в критическом состоянии: ретроспективный моноцентрический анализ

Несмотря на то, что питание является фундаментальным компонентом терапии в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), пациенты в критическом состоянии часто недоедают, и этот фактор хорошо известен своей тесной связью с более высоким риском осложнений, длительным сроком пребывания в отделении интенсивной терапии/больнице и большей частотой повторных госпитализаций в отделения интенсивной терапии. и уровень смертности. За последние двадцать лет значительно возросло использование неинвазивной вентиляции (НИВ), что сделало этот поддерживающий метод краеугольным камнем лечения острой дыхательной недостаточности (ОРЛ). В этих условиях респираторная поддержка обеспечивается через интерфейс, обычно маску или шлем, что часто представляет собой серьезное препятствие для доставки питания, делая невозможным пероральный прием и создавая необходимость начала энтерального (ЭН) или парентерального питания (ПН). Более того, несмотря на то, что рекомендации по интенсивной терапии в отношении управления питанием пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), хорошо известны, данные и рекомендации о соответствующей нутритивной поддержке пациентов, находящихся на НИВЛ, все еще очень ограничены. Из-за этих ограниченных данных мы хотим описать характеристики и режим питания пациентов, перенесших НИВЛ в отделениях интенсивной терапии, а также оценить разницу между средним потреблением калорий и белка этими пациентами и рекомендуемым целевым количеством калорий и белка для пациентов в критическом состоянии. Во-вторых, мы хотим оценить разницу в потреблении калорий и белка среди групп пациентов, получающих разные режимы питания, и оценить потенциальную связь характеристик питания с результатами лечения пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

112

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Novara, Италия, 28100
        • Universita del piemonte Orientale

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии университетской больницы Маджоре делла Карита с 1 марта 2020 г. по 28 февраля 2023 г. и проходившие неинвазивную вентиляцию легких по поводу любого диагноза острой дыхательной недостаточности и по любой причине (во избежание эндотрахеальной интубации, в качестве альтернативы инвазивной вентиляции легких, как отлучение от инвазивной вентиляции).

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты;
  • Госпитализация в отделение интенсивной терапии университетской больницы Маджоре делла Карита с 1 марта 2020 г. по 28 февраля 2023 г.;
  • Неинвазивная вентиляция легких при острой дыхательной недостаточности любой причины;
  • Продолжительность неинвазивного вентиляционного лечения более двух суток;
  • Подписано информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты до 18 лет;
  • Продолжительность неинвазивного вентиляционного лечения менее двух дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в калорийности и белке
Временное ограничение: При выписке из отделения интенсивной терапии в среднем шесть дней.
оценить разницу между средним потреблением калорий и белка этими пациентами и рекомендуемым целевым количеством калорий и белка для пациентов в критическом состоянии на каждый день пребывания в отделении интенсивной терапии.
При выписке из отделения интенсивной терапии в среднем шесть дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты методов питания
Временное ограничение: При выписке из отделения интенсивной терапии в среднем шесть дней.
оценить разницу в среднем потреблении калорий и белка среди групп пациентов, получающих разные режимы питания.
При выписке из отделения интенсивной терапии в среднем шесть дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 308.273

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться