紧急（红色代码）剖腹产：产妇和胎儿的预后取决于三级产科病房的麻醉方式
2024年2月12日 更新者：STANOWSKI Mattieu、Central Hospital, Nancy, France
我们尝试评估所使用的麻醉类型是否会影响围手术期产妇并发症的发生以及紧急（红色代码）剖腹产手术的新生儿结局。
这项研究在三级产科病房进行。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nancy、法国、54000
- Stanowski
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
2018年7月19日至2023年7月19日在南希CHRU产房接受紧急“红色代码”剖腹产的孕妇
描述
纳入标准：
- 孕妇
- 紧急“红色代码”剖腹产
排除标准：
- 任何其他干预
- 计划剖腹产
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估所用麻醉类型是否影响围手术期产妇并发症的发生以及新生儿结局
大体时间：2018年7月19日至2023年7月19日。
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识别所有接受紧急“红色代码”剖腹产的孕妇 面对硬膜外麻醉和全身麻醉对产妇并发症（低血压、麻醉失败）和新生儿结局（阿普加评分、脐带动脉 pH 值、动脉乳酸、出生时需要气管插管、新生儿入住重症监护/重症监护室）的影响照顾、死亡） |
2018年7月19日至2023年7月19日。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月19日
初级完成 (实际的)
2023年7月19日
研究完成 (实际的)
2023年7月19日
研究注册日期
首次提交
2024年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月12日
首次发布 (实际的)
2024年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月12日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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