Kaiserschnitt im Notfall (roter Code): Mütterliche und fetale Prognose abhängig von den Anästhesiemodalitäten auf einer Entbindungsstation der Stufe 3
Wir versuchen zu bewerten, ob die Art der verwendeten Anästhesie das Auftreten perioperativer mütterlicher Komplikationen sowie das neonatale Ergebnis bei einem Notfall-Kaiserschnitt (Red Code) beeinflusst.
Diese Studie fand auf einer Entbindungsstation der Stufe 3 statt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Nancy, Frankreich, 54000
- Stanowski
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frau
- Notfall-Kaiserschnitt mit rotem Code
Ausschlusskriterien:
- Jeder andere Eingriff
- Geplanter Kaiserschnitt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Vollnarkose
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Notkaiserschnitt (roter Code) mit Vollnarkose
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Epiduralanästhesie
|
Notfall-Kaiserschnitt (roter Code) mit Epiduralanästhesie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Es sollte beurteilt werden, ob die Art der verwendeten Anästhesie das Auftreten perioperativer mütterlicher Komplikationen sowie das neonatale Outcome beeinflusst
Zeitfenster: Vom 19. Juli 2018 bis 19. Juli 2023.
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Identifizieren Sie alle schwangeren Frauen, die einen Notfall-Kaiserschnitt mit dem roten Code erhalten haben Konfrontieren Sie Epiduralanästhesie und Vollnarkose mit mütterlichen Komplikationen (niedriger Blutdruck, Anästhesieversagen) und Neugeborenenergebnissen (Apgar-Werte, arterieller pH-Wert an der Nabelschnur, arterielles Laktat, Notwendigkeit einer Trachealintubation bei der Geburt, Aufnahme des Neugeborenen auf die Intensivstation). Pflege, Tod) |
Vom 19. Juli 2018 bis 19. Juli 2023.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023PI163
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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