Cesárea de emergencia (código rojo): pronóstico materno y fetal dependiendo de las modalidades anestésicas en una sala de maternidad de nivel 3
12 de febrero de 2024 actualizado por: STANOWSKI Mattieu, Central Hospital, Nancy, France
Intentamos evaluar si el tipo de anestesia utilizada influye en la aparición de complicaciones maternas perioperatorias así como en el resultado neonatal en la cesárea de emergencia (Código Rojo).
Este estudio se realizó en una sala de maternidad de nivel 3.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nancy, Francia, 54000
- Stanowski
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres embarazadas que se han sometido a una cesárea de emergencia con "código rojo" del 19 de julio de 2018 al 19 de julio de 2023 en la sala de maternidad de Nancy CHRU
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas
- cesárea de emergencia "código rojo"
Criterio de exclusión:
- Cualquier otra intervención
- Cesárea planificada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
anestesia general
|
Cesárea de emergencia (código rojo) con anestesia general
|
|
anestesia epidural
|
Cesárea de urgencia (código rojo) con anestesia epidural
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar si el tipo de anestesia utilizada influye en la aparición de complicaciones maternas perioperatorias así como en el resultado neonatal.
Periodo de tiempo: Del 19 de julio de 2018 al 19 de julio de 2023.
|
Identificar a todas las mujeres embarazadas que recibieron una cesárea de emergencia con "código rojo" Confrontar la anestesia epidural y la anestesia general sobre las complicaciones maternas (presión arterial baja, fallo anestésico) y los resultados neonatales (puntuaciones de Apgar, pH arterial en el cordón umbilical, lactato arterial, necesidad de intubación traqueal al nacer, ingreso del recién nacido a cuidados intensivos/intensivo). cuidado, muerte) |
Del 19 de julio de 2018 al 19 de julio de 2023.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
19 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
19 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023PI163
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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