Pohotovostní (červený kód) císařský řez: Mateřská a fetální prognóza v závislosti na anestetických modalitách v porodnici úrovně 3
Snažíme se zhodnotit, zda použitý typ anestezie ovlivňuje výskyt peroperačních mateřských komplikací i novorozenecký výsledek na urgentním (Červeném kódu) císařském řezu.
Tato studie se uskutečnila na 3. úrovni porodnice.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nancy, Francie, 54000
- Stanowski
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotná žena
- nouzový "červený kód" císařský řez
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli jiný zásah
- Plánovaný císařský řez
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Celková anestezie
|
Nouzový císařský řez (červený kód) s celkovou anestezií
|
|
epidurální anestezie
|
Nouzový císařský řez (červený kód) s epidurální anestezií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zhodnotit, zda použitý typ anestezie ovlivňuje výskyt peroperačních mateřských komplikací i neonatální výsledek
Časové okno: Od 19. července 2018 do 19. července 2023.
|
Identifikujte všechny těhotné ženy, které dostaly nouzový "červený kód" císařský řez Konfrontujte epidurální anestezii a celkovou anestezii na mateřských komplikacích (nízký krevní tlak, selhání anestetika) a neonatálních výsledcích (Apgar skóre, arteriální pH v pupečníku, arteriální laktát, potřeba tracheální intubace při porodu, přijetí novorozence na intenzivní péči/intenzivní péči péče, smrt) |
Od 19. července 2018 do 19. července 2023.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023PI163
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Komplikace anestezie
-
Assiut UniversityDokončeno
Klinické studie na epidurální anestezie
-
University of ChileDokončenoEpidurální analgezie | Porodní bolestChile
-
Mayo ClinicUniversity of British ColumbiaZápis na pozvánkuAnalgezie | AnestézieSpojené státy, Kanada
-
Ataturk UniversityZatím nenabíráme
-
University of ArkansasDokončeno
-
Ataturk UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončenoGynekologické onemocnění vyžadující laparoskopickou hysterektomii v neuraxiální anesteziiEgypt
-
Zongxun LinDokončeno