Césarienne d'Urgence (Code Rouge) : Pronostic Maternel et Fœtal En Fonction des Modalités Anesthésiques dans une Maternité de Niveau 3
Nous essayons d'évaluer si le type d'anesthésie utilisé influence la survenue de complications maternelles périopératoires ainsi que l'issue néonatale lors d'une césarienne d'urgence (Code rouge).
Cette étude s'est déroulée dans une maternité de niveau 3.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Nancy, France, 54000
- Stanowski
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes
- césarienne d'urgence "code rouge"
Critère d'exclusion:
- Toute autre intervention
- Césarienne programmée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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anesthésie générale
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Césarienne d'urgence (code rouge) avec anesthésie générale
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anesthésie péridurale
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Césarienne d'urgence (code rouge) avec anesthésie péridurale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer si le type d'anesthésie utilisé influence la survenue de complications maternelles périopératoires ainsi que l'issue néonatale
Délai: Du 19 juillet 2018 au 19 juillet 2023.
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Identifier toutes les femmes enceintes qui ont reçu une césarienne d'urgence « code rouge » Confronter l'anesthésie péridurale et l'anesthésie générale sur les complications maternelles (hypotension artérielle, échec anesthésique) et les issues néonatales (scores d'Apgar, pH artériel au cordon ombilical, lactate artériel, nécessité d'intubation trachéale à la naissance, admission du nouveau-né en soins intensifs). soins, décès) |
Du 19 juillet 2018 au 19 juillet 2023.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023PI163
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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