Cięcie cesarskie w trybie nagłym (czerwony kod): Rokowanie dla matki i płodu w zależności od metod znieczulenia na oddziale położniczym poziomu 3
Staramy się ocenić, czy rodzaj zastosowanego znieczulenia wpływa na występowanie powikłań okołooperacyjnych u matki oraz na przebieg porodu w trybie pilnym (czerwony kod) podczas cięcia cesarskiego.
Badanie to przeprowadzono na oddziale położniczym poziomu 3.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nancy, Francja, 54000
- Stanowski
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży
- awaryjne cięcie cesarskie „kod czerwony”.
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek inna interwencja
- Planowane cięcie cesarskie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ogólne znieczulenie
|
Awaryjne cięcie cesarskie (kod czerwony) w znieczuleniu ogólnym
|
|
znieczulenie zewnątrzoponowe
|
Awaryjne cięcie cesarskie (kod czerwony) ze znieczuleniem zewnątrzoponowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena, czy rodzaj zastosowanego znieczulenia wpływa na występowanie powikłań okołooperacyjnych u matki i na rokowanie noworodka
Ramy czasowe: Od 19 lipca 2018 r. do 19 lipca 2023 r.
|
Zidentyfikuj wszystkie kobiety w ciąży, które otrzymały awaryjne cięcie cesarskie „kod czerwony”. Skonfrontuj znieczulenie zewnątrzoponowe i ogólne z powikłaniami u matki (niskie ciśnienie krwi, nieskuteczność znieczulenia) i wynikami noworodka (punktacja w skali Apgar, pH tętnicze w pępowinie, mleczan w tętnicy, konieczność intubacji dotchawiczej po urodzeniu, przyjęcie noworodka na intensywną terapię/intensywną terapię) opieka, śmierć) |
Od 19 lipca 2018 r. do 19 lipca 2023 r.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023PI163
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na znieczulenie zewnątrzoponowe
-
Ankara City Hospital BilkentZakończonyBól korzeniowy krzyża | Transforaminalna iniekcja nadtwardówkowa steroidówTurcja (Türkiye)
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training...ZakończonyZwiązane z ciążą | Ból porodowy | Analgezja, znieczulenie zewnątrzoponoweTurcja (Türkiye)