Sürgősségi (piros kódú) császármetszés: Anyai és magzati prognózis az érzéstelenítési módoktól függően egy 3. szintű szülészeti osztályon
Megpróbáljuk felmérni, hogy az alkalmazott érzéstelenítés típusa befolyásolja-e a perioperatív anyai szövődmények előfordulását, valamint a sürgősségi (vörös kódú) császármetszés újszülöttkori kimenetelét.
Ez a vizsgálat egy 3. szintű szülészeti osztályon történt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nancy, Franciaország, 54000
- Stanowski
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Terhes nők
- sürgősségi "vörös kód" császármetszés
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen egyéb beavatkozás
- Tervezett császármetszés
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Általános érzéstelenítés
|
Sürgősségi császármetszés (piros kód) általános érzéstelenítéssel
|
|
epidurális érzéstelenítés
|
Sürgősségi császármetszés (piros kód) epidurális érzéstelenítéssel
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Annak értékelése, hogy az alkalmazott érzéstelenítés típusa befolyásolja-e a perioperatív anyai szövődmények előfordulását, valamint az újszülöttkori kimenetelt
Időkeret: 2018. július 19-től 2023. július 19-ig.
|
Azonosítsa az összes terhes nőt, aki sürgősségi "vörös kódú" császármetszést kapott Szembenézni az epidurális érzéstelenítéssel és az általános érzéstelenítéssel az anyai szövődmények (alacsony vérnyomás, altatási elégtelenség) és az újszülöttkori kimenetelek (Apgar-pontszámok, artériás pH a köldökzsinórnál, artériás laktát, légcső-intubáció szükségessége születéskor, újszülött intenzív osztályra/intenzív osztályra történő felvétele) esetén gondoskodás, halál) |
2018. július 19-től 2023. július 19-ig.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023PI163
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .