Cesariana de emergência (código vermelho): prognóstico materno e fetal dependendo das modalidades anestésicas em uma maternidade nível 3
12 de fevereiro de 2024 atualizado por: STANOWSKI Mattieu, Central Hospital, Nancy, France
Tentamos avaliar se o tipo de anestesia utilizada influencia a ocorrência de complicações maternas perioperatórias, bem como o resultado neonatal na cesárea de emergência (Código Vermelho).
Este estudo ocorreu em uma Maternidade Nível 3.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Nancy, França, 54000
- Stanowski
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Gestantes submetidas a cesariana de emergência "código vermelho" de 19 de julho de 2018 a 19 de julho de 2023, na maternidade Nancy CHRU
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas
- cesariana de emergência "código vermelho"
Critério de exclusão:
- Qualquer outra intervenção
- Cesariana planejada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
anestesia geral
|
Cesariana de emergência (código vermelho) com anestesia geral
|
|
anestesia peridural
|
Cesariana de emergência (código vermelho) com anestesia peridural
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliar se o tipo de anestesia utilizada influencia a ocorrência de complicações maternas perioperatórias, bem como o resultado neonatal
Prazo: De 19 de julho de 2018 a 19 de julho de 2023.
|
Identificar todas as mulheres grávidas que receberam uma cesariana de emergência “código vermelho” Enfrentar a anestesia peridural e a anestesia geral nas complicações maternas (pressão arterial baixa, falha anestésica) e nos resultados neonatais (pontuações de Apgar, pH arterial no cordão umbilical, lactato arterial, necessidade de intubação traqueal ao nascimento, admissão do recém-nascido em terapia intensiva/intensiva cuidado, morte) |
De 19 de julho de 2018 a 19 de julho de 2023.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de julho de 2018
Conclusão Primária (Real)
19 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
19 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023PI163
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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