Cesariana de emergência (código vermelho): prognóstico materno e fetal dependendo das modalidades anestésicas em uma maternidade nível 3
Tentamos avaliar se o tipo de anestesia utilizada influencia a ocorrência de complicações maternas perioperatórias, bem como o resultado neonatal na cesárea de emergência (Código Vermelho).
Este estudo ocorreu em uma Maternidade Nível 3.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nancy, França, 54000
- Stanowski
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas
- cesariana de emergência "código vermelho"
Critério de exclusão:
- Qualquer outra intervenção
- Cesariana planejada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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anestesia geral
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Cesariana de emergência (código vermelho) com anestesia geral
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anestesia peridural
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Cesariana de emergência (código vermelho) com anestesia peridural
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliar se o tipo de anestesia utilizada influencia a ocorrência de complicações maternas perioperatórias, bem como o resultado neonatal
Prazo: De 19 de julho de 2018 a 19 de julho de 2023.
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Identificar todas as mulheres grávidas que receberam uma cesariana de emergência “código vermelho” Enfrentar a anestesia peridural e a anestesia geral nas complicações maternas (pressão arterial baixa, falha anestésica) e nos resultados neonatais (pontuações de Apgar, pH arterial no cordão umbilical, lactato arterial, necessidade de intubação traqueal ao nascimento, admissão do recém-nascido em terapia intensiva/intensiva cuidado, morte) |
De 19 de julho de 2018 a 19 de julho de 2023.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023PI163
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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