緊急 (レッドコード) 帝王切開: レベル 3 産科病棟における麻酔法に応じた母体と胎児の予後
2024年2月12日 更新者：STANOWSKI Mattieu、Central Hospital, Nancy, France
私たちは、使用される麻酔の種類が、周術期の母体合併症の発生および緊急 (レッドコード) 帝王切開における新生児の転帰に影響を与えるかどうかを評価しようとしています。
この研究はレベル 3 産科病棟で行われました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nancy、フランス、54000
- Stanowski
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2018年7月19日から2023年7月19日まで、ナンシーCHRU産科病棟で緊急「コードレッド」帝王切開を受けた妊婦
説明
包含基準:
- 妊娠中の女性
- 緊急「コードレッド」帝王切開
除外基準:
- その他の介入
- 予定帝王切開
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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使用される麻酔の種類が周術期の母体合併症の発生および新生児の転帰に影響を与えるかどうかを評価するため
時間枠：2018年7月19日から2023年7月19日まで。
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緊急の「コードレッド」帝王切開を受けたすべての妊婦を特定する 母体の合併症（低血圧、麻酔不全）と新生児の転帰（アプガースコア、臍帯動脈血pH、動脈乳酸、出生時の気管挿管の必要性、新生児の集中治療/集中治療への入院）に対する硬膜外麻酔と全身麻酔に立ち向かう。ケア、死） |
2018年7月19日から2023年7月19日まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月19日
一次修了 (実際)
2023年7月19日
研究の完了 (実際)
2023年7月19日
試験登録日
最初に提出
2024年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月12日
最初の投稿 (実際)
2024年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月12日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。