Akut (röd kod) kejsarsnitt: mödra- och fosterprognos beroende på anestesimetoder på en förlossningsavdelning på nivå 3
Vi försöker utvärdera om typen av anestesi som används påverkar förekomsten av perioperativa moderns komplikationer samt neonatalt utfall vid akut (Red Code) kejsarsnitt.
Denna studie inträffade på en förlossningsavdelning på nivå 3.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- Stanowski
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravid kvinna
- akut "kod röd" kejsarsnitt
Exklusions kriterier:
- Alla andra ingripanden
- Planerat kejsarsnitt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
allmän anestesi
|
Akut kejsarsnitt (röd kod) med generell anestesi
|
|
epidural anestesi
|
Akut kejsarsnitt (röd kod) med epiduralbedövning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att utvärdera om typen av anestesi som används påverkar förekomsten av perioperativa moderns komplikationer samt neonatalt resultat
Tidsram: Från 19 juli 2018 till 19 juli 2023.
|
Identifiera alla gravida kvinnor som fick ett akut "kod rött" kejsarsnitt Konfrontera epidural anestesi och generell anestesi på moderns komplikationer (lågt blodtryck, anestesisvikt) och neonatala resultat (Apgar-poäng, arteriellt pH vid navelsträngen, arteriellt laktat, behov av trakeal intubation vid födseln, inläggning av det nyfödda till intensivvård/intensivvård vård, död) |
Från 19 juli 2018 till 19 juli 2023.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023PI163
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .