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Taglio cesareo d'urgenza (codice rosso): prognosi materna e fetale in base alle modalità anestetiche in un reparto di maternità di livello 3

12 febbraio 2024 aggiornato da: STANOWSKI Mattieu, Central Hospital, Nancy, France

Cerchiamo di valutare se il tipo di anestesia utilizzata influenza l'insorgenza di complicanze materne perioperatorie così come l'esito neonatale del taglio cesareo d'urgenza (Codice Rosso).

Questo studio è avvenuto in un reparto di maternità di livello 3.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nancy, Francia, 54000
        • Stanowski

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne incinte che hanno subito un cesareo d'urgenza "codice rosso" dal 19 luglio 2018 al 19 luglio 2023, presso il reparto maternità di Nancy CHRU

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne incinte
  • taglio cesareo d'urgenza "codice rosso".

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi altro intervento
  • Taglio cesareo programmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
anestesia generale
Procedura: anestesia generale
Taglio cesareo d'urgenza (codice rosso) con anestesia generale
anestesia epidurale
Procedura: anestesia epidurale
Taglio cesareo d'urgenza (codice rosso) con anestesia epidurale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare se il tipo di anestesia utilizzata influenza l’insorgenza di complicanze materne perioperatorie e l’esito neonatale
Lasso di tempo: Dal 19 luglio 2018 al 19 luglio 2023.

Identificare tutte le donne incinte che hanno ricevuto un taglio cesareo d'emergenza "codice rosso".

Confrontare l'anestesia epidurale e l'anestesia generale sulle complicanze materne (bassa pressione sanguigna, fallimento anestetico) e sugli esiti neonatali (punteggi di Apgar, pH arterioso del cordone ombelicale, lattato arterioso, necessità di intubazione tracheale alla nascita, ricovero del neonato in terapia intensiva/intensiva cura, morte)
Dal 19 luglio 2018 al 19 luglio 2023.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

19 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

19 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023PI163

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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