Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätä (punainen koodi) keisarileikkaus: Äidin ja sikiön ennuste nukutusmenetelmistä riippuen tason 3 synnytysosastolla

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: STANOWSKI Mattieu, Central Hospital, Nancy, France

Yritämme arvioida, vaikuttaako käytetyn anestesian tyyppi perioperatiivisten äidin komplikaatioiden esiintymiseen sekä vastasyntyneen lopputulokseen hätäkeisarileikkauksessa (Red Code).

Tämä tutkimus tehtiin tason 3 synnytysosastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nancy, Ranska, 54000
        • Stanowski

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, joille on tehty hätäkeisarileikkaus 19.7.2018-19.7.2023 Nancy CHRU:n synnytysosastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • hätä "koodi punainen" keisarileikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu väliintulo
  • Suunniteltu keisarileikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
nukutus
Menettely: nukutus
Kiireellinen keisarinleikkaus (punainen koodi) yleisanestesialla
epiduraalipuudutus
Menettely: epiduraalipuudutus
Kiireellinen keisarinleikkaus (punainen koodi) epiduraalipuudutuksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida, vaikuttaako käytetyn anestesian tyyppi perioperatiivisten äidin komplikaatioiden esiintymiseen sekä vastasyntyneen lopputulokseen
Aikaikkuna: 19.7.2018 - 19.7.2023 välisenä aikana.

Tunnista kaikki raskaana olevat naiset, joille on tehty "punainen koodi" hätäkeisarinleikkaus

Epiduraalipuudutuksen ja yleisanestesian kohtaaminen äidin komplikaatioiden (alhainen verenpaine, anestesian epäonnistuminen) ja vastasyntyneiden tulosten (Apgar-pisteet, napanuoran valtimon pH, valtimolaktaatti, henkitorven intubaatiotarve syntymän yhteydessä, vastasyntyneen tehohoitoon/tehohoitoon) hoito, kuolema)
19.7.2018 - 19.7.2023 välisenä aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023PI163

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa