Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nød (rød kode) kejsersnit: Maternel og føtal prognose afhængigt af anæstesimetoder på en niveau 3 fødeafdeling

12. februar 2024 opdateret af: STANOWSKI Mattieu, Central Hospital, Nancy, France

Vi forsøger at vurdere, om den anvendte type anæstesi har indflydelse på forekomsten af ​​perioperative maternelle komplikationer samt neonatale udfald ved akut (Red Code) kejsersnit.

Denne undersøgelse fandt sted på en niveau 3 fødeafdeling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nancy, Frankrig, 54000
        • Stanowski

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, der har gennemgået et akut "kode rødt" kejsersnit fra den 19. juli 2018 til den 19. juli 2023 på Nancy CHRU fødeafdelingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravid kvinde
  • akut "kode rødt" kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert andet indgreb
  • Planlagt kejsersnit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
generel anæstesi
Procedure: generel anæstesi
Akut kejsersnit (rød kode) med generel anæstesi
epidural anæstesi
Procedure: epidural anæstesi
Akut kejsersnit (rød kode) med epidural anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere om den anvendte type anæstesi påvirker forekomsten af ​​perioperative maternelle komplikationer samt neonatale udfald
Tidsramme: Fra 19. juli 2018 til 19. juli 2023.

Identificer alle gravide kvinder, der fik et akut "kode rødt" kejsersnit

Konfronter epidural anæstesi og generel anæstesi på moderens komplikationer (lavt blodtryk, bedøvelsessvigt) og neonatale resultater (Apgar-score, arteriel pH ved navlestrengen, arteriel laktat, behov for tracheal intubation ved fødslen, indlæggelse af den nyfødte til intensiv/intensiv omsorg, død)
Fra 19. juli 2018 til 19. juli 2023.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

19. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023PI163

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi komplikation

Kliniske forsøg med epidural anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner