Экстренное (красный код) кесарево сечение: прогноз для матери и плода в зависимости от методов анестезии в родильном отделении уровня 3
Мы пытаемся оценить, влияет ли тип используемой анестезии на возникновение периоперационных осложнений у матери, а также на неонатальный исход при экстренном (красный код) кесаревом сечении.
Это исследование проводилось в родильном отделении уровня 3.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nancy, Франция, 54000
- Stanowski
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины
- экстренное кесарево сечение «красный код»
Критерий исключения:
- Любое другое вмешательство
- Плановое кесарево сечение.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общая анестезия
|
Экстренное кесарево сечение (красный код) под общим наркозом
|
|
эпидуральная анестезия
|
Экстренное кесарево сечение (красный код) с эпидуральной анестезией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить, влияет ли тип используемой анестезии на возникновение периоперационных осложнений у матери, а также на неонатальный исход.
Временное ограничение: С 19 июля 2018 г. по 19 июля 2023 г.
|
Определите всех беременных женщин, которым было проведено экстренное кесарево сечение с «красным кодом». Противостоять эпидуральной анестезии и общей анестезии в отношении осложнений у матери (низкое артериальное давление, анестезиологическая недостаточность) и неонатальных исходов (оценка по шкале Апгар, pH артериальной крови в пуповине, артериальный лактат, необходимость интубации трахеи при рождении, поступление новорожденного в отделение интенсивной терапии/интенсивной терапии). забота, смерть) |
С 19 июля 2018 г. по 19 июля 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PI163
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Осложнение анестезии
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты
Клинические исследования эпидуральная анестезия
-
The Cleveland ClinicЗавершенныйЛапароскопическая хирургия | Операция | Общая анестезия | ПослеоперационныйСоединенные Штаты
-
Mansoura UniversityРекрутингМестная анестезия | Восприятие болиЕгипет
-
RWTH Aachen UniversityПрекращено