Nød (rød kode) keisersnitt: Mors- og fosterprognose avhengig av anestesimetoder på en fødeavdeling på nivå 3
Vi prøver å evaluere om typen anestesi som brukes påvirker forekomsten av perioperative maternelle komplikasjoner samt neonatalt utfall ved akutt (Red Code) keisersnitt.
Denne studien fant sted på en fødeavdeling på nivå 3.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- Stanowski
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner
- akutt "kode rødt" keisersnitt
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle andre inngrep
- Planlagt keisersnitt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
generell anestesi
|
Akutt keisersnitt (rød kode) med generell anestesi
|
|
epidural anestesi
|
Akutt keisersnitt (rød kode) med epidural anestesi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å evaluere om typen anestesi som brukes påvirker forekomsten av perioperative maternelle komplikasjoner så vel som neonatalt utfall
Tidsramme: Fra 19. juli 2018 til 19. juli 2023.
|
Identifiser alle gravide kvinner som fikk akutt "kode rødt" keisersnitt Konfronter epidural anestesi og generell anestesi på mors komplikasjoner (lavt blodtrykk, anestesisvikt) og neonatale utfall (Apgar-score, arteriell pH ved navlestrengen, arteriell laktat, behov for trakeal intubasjon ved fødselen, innleggelse av nyfødt til intensiv/intensiv omsorg, død) |
Fra 19. juli 2018 til 19. juli 2023.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023PI163
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .