Noodsituatie (rode code) keizersnede: prognose voor moeder en foetus, afhankelijk van de anesthesiemodaliteiten op een kraamafdeling van niveau 3
We proberen te evalueren of het gebruikte type anesthesie invloed heeft op het optreden van perioperatieve maternale complicaties en op de neonatale uitkomst bij een spoedkeizersnede (rode code).
Dit onderzoek vond plaats op een kraamafdeling niveau 3.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nancy, Frankrijk, 54000
- Stanowski
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouw
- spoedkeizersnede "code rood".
Uitsluitingscriteria:
- Elke andere interventie
- Geplande keizersnede
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
narcose
|
Noodkeizersnede (rode code) met algemene anesthesie
|
|
epidurale anesthesie
|
Noodkeizersnede (rode code) met epidurale anesthesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om te evalueren of het gebruikte type anesthesie het optreden van perioperatieve maternale complicaties en de neonatale uitkomst beïnvloedt
Tijdsspanne: Van 19 juli 2018 tot 19 juli 2023.
|
Identificeer alle zwangere vrouwen die een spoedkeizersnede met code rood hebben gekregen Confronteer epidurale anesthesie en algemene anesthesie met betrekking tot maternale complicaties (lage bloeddruk, falen van de anesthesie) en neonatale uitkomsten (Apgar-scores, arteriële pH bij de navelstreng, arterieel lactaat, noodzaak voor tracheale intubatie bij de geboorte, opname van de pasgeborene op de intensive care/intensive care zorg, overlijden) |
Van 19 juli 2018 tot 19 juli 2023.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023PI163
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .