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回避体育活动照片量表的开发、有效性和可靠性研究

2024年2月15日 更新者:Elif Turgut、Hacettepe University
“调查回避体育活动照片量表的开发、有效性和可靠性”对于确定肩关节的具体功能状态至关重要,特别是对于经历肩部疼痛的过头运动员来说,以确定哪些体育活动对他们的限制最大,并采取措施填补了文献空白。 此外,通过照片直观地指示活动将提供视觉反馈,从而更容易评估功能状态。 我们的研究旨在开发一种针对过头运动员肩关节的特定功能调查,检验该量表的有效性和可靠性,并为文献做出贡献。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

开发一种有效且可靠的视觉评估量表,专门针对患有肩痛的过头运动员的肩部疼痛,旨在以特定和功能性的方式评估肩部疼痛,并调查其心理测量特性。该研究将在 Hacettepe 大学物理治疗学院和康复、运动员健康部门。 该研究将根据健康测量仪器选择共识标准(COSMIN)指南进行。 COSMIN 指南建议至少有 100 名参与者进行可靠性、测量误差和有效性评估。 因此,该研究计划纳入至少 100 名向 Hacettepe 大学物理治疗与康复学院运动员健康部门提出申请的个人。 这项计划研究的数据收集将仅通过调查进行。 该研究的设计是一项横断面研究,旨在开发和评估“避免体育活动照片量表”的有效性和可靠性。 研究中将实施针对该研究的调查。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

170

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06300
        • 招聘中
        • Elif Turgut
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Birgül DINGIRDAN, Master
        • 副研究员:
          • Büşra PAKOZ, Master
        • 副研究员:
          • Kübra CAYLAN GURSES, Master
        • 副研究员:
          • Pınar KUYULU HAKSAL, Master

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-35岁之间的男女运动员,
  • 专业从事涉及高空活动的体育运动至少3年(排球、篮球、游泳、羽毛球、水球、网球、美式足球、手球等),
  • 积极参加比赛至少1年,
  • 目前正经历创伤性或非创伤性疼痛,或有肩痛病史,或患有慢性肩痛,
  • 母语是土耳其语。

排除标准:

  • 神经系统和/或风湿病,
  • 活动性局部或全身感染,
  • 有癌症史,
  • 严重视力障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:肩部疼痛的过头运动员
  • 年龄在18-35岁之间的男女运动员,
  • 专业从事涉及高空活动的体育运动至少3年(排球、篮球、游泳、羽毛球、水球、网球、美式足球、手球等),
  • 积极参加比赛至少1年,
  • 当前正经历创伤性或非创伤性疼痛,或有肩痛病史,或患有慢性肩痛
  • 母语是土耳其语。
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究体育活动回避照片量表的开发、有效性和可靠性
大体时间:每位参与者 10-15 分钟
体育活动回避照片量表的效度和信度调查
每位参与者 10-15 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月15日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月15日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SBA 23/442

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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