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有氧运动和非运动体力活动相结合的心脏代谢影响

2025年12月31日 更新者:Yasin Ak、Kastamonu University

增加非运动体力活动结合有氧运动对超重年轻女性的心脏代谢影响

这项临床试验的目的是调查超重年轻女性增加非运动性体力活动结合有氧运动在某些心脏代谢变量方面是否优于单独进行有氧运动。

它旨在回答的主要问题是:

• 对于超重的年轻女性来说,增加非运动性体力活动和进行有氧运动是否会比单独进行有氧运动更有益于心脏代谢?

为了回答这个问题,体重较轻的年轻女性将被随机分配到本研究的两个不同组中。 其中一组的志愿者将进行中等强度的有氧训练,另一组则在中等强度的有氧训练之外增加非运动性的体力活动。 然后研究人员将比较两组,看看心脏代谢变量的差异。

研究概览

详细说明

根据客观和主观测量,欧洲国家的久坐时间大约在 2.5 小时到 10 小时之间。 在美国,这个时间平均为 8.44 小时。 根据加速度计数据,大学生平均每天总静坐时间为9.82小时。 久坐行为(SB)与心脏代谢风险标志物和心血管疾病风险增加相关,与中等和剧烈的体力活动(PA)无关。 用任何强度(包括低强度)的 PA 代替久坐时间,可以降低全因死亡率。

在心脏代谢方面,关于增加非运动 PA 结合有氧运动相对于单独进行有氧运动的优越性,数据不充分且相互矛盾。 此外,据我们所知,对于久坐时间长的年轻超重女性来说,增加非运动 PA 结合有氧运动是否优于单独进行有氧运动尚未得到调查。 因此,本研究计划调查18-35岁超重年轻女性减少SB和增加非运动PA结合有氧运动在某些心脏代谢变量方面是否优于单独进行有氧运动。 为此,年龄在 18 至 35 岁之间的超重女性将被邀请参加这项研究。 符合纳入和排除标准的 32 名女性志愿者将被随机分配到本研究的两个不同组。 这些组如下:

有氧运动组:该组的参与者每周四天进行中等强度的有氧训练,持续8周。

有氧运动+非运动体力活动组:该组的参与者除了每周四天的中等强度有氧训练外,还将减少久坐时间并增加非运动PA,持续8周。

在整个研究过程中,两组参与者的 PA 和 SB 数据都将通过腕戴式加速度计进行监测。 在研究开始时、开始后 4 周和 8 周结束时,将对参与者的心脏代谢变量进行评估。 这些变量包括空腹血糖、甘油三酯、HDL 胆固醇、LDL 胆固醇、HbA1c、收缩压、舒张压、心肺健康、体重指数、腰围和臀围以及体脂百分比。 如果两组平均值在所有变量方面存在差异并且满足组时间交互作用检验假设,则将采用双向混合方差分析(ANOVA)进行分析。 由于随着时间的推移将进行 3 次测量,因此将使用事后 Bonferroni 检验来分析随时间变化的成对差异。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kastamonu
      • Çatalzeytin、Kastamonu、土耳其(türkiye)、37
        • Kastamonu University, Çatalzeytin Vocational School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 体重指数介于 25 kg.(m2)-1 至 29.9 kg.(m2)-1 之间
  • 自述每天静坐时间超过 7 小时
  • 过去 3 个月没有定期锻炼

排除标准:

  • 高血压
  • 冠状动脉心脏疾病
  • 心脏衰竭
  • 糖尿病(A1C 6.5%及以上)
  • 糖尿病前期(A1C 介于 5.7% 至 6.4% 之间)
  • 代谢综合征
  • 甲状腺功能减退症
  • 非酒精性脂肪肝
  • 慢性炎症性疾病
  • 慢性肾功能衰竭
  • 库欣综合征
  • 肌肉骨骼疾病会影响身体活动的能力
  • 艾滋病毒感染
  • 正在服用抗高血压药物
  • 正在服用降脂药物
  • 正在服用抗糖尿病药物
  • 正在接受全身性糖皮质激素治疗
  • 抽烟
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧运动(AeroEx)组
该组的参与者将每周进行4天中等强度的有氧训练,持续8周。
有氧运动将在跑步机上以参与者心率储备的40-60%进行。 每次有氧运动持续40分钟。 在整个锻炼过程中,所有参与者都将受到心率监测器的监控。 在前三周内,参与者将以 40-50% 的强度在跑步机上锻炼,在第四周至第八周期间,以心率储备的 50-60% 进行锻炼。 在干预期间,参与者将在非惯用手手腕上佩戴加速度计,以监测身体活动和久坐行为数据。 同时,这些参与者将被要求在干预期间不要改变他们的日常饮食。
实验性的:有氧运动+非运动 (nE) 身体活动 (AeroEx+nE PA) 组
该组的参与者将增加非运动性体力活动,每周进行四天中等强度的有氧训练,持续八周。
有氧运动将在跑步机上以参与者心率储备的40-60%进行。 每次有氧运动持续40分钟。 在整个锻炼过程中,所有参与者都将受到心率监测器的监控。 在前三周内,参与者将以 40-50% 的强度在跑步机上锻炼,在第四周至第八周期间,以心率储备的 50-60% 进行锻炼。 在干预期间,参与者将在非惯用手手腕上佩戴加速度计,以监测身体活动和久坐行为数据。 同时,这些参与者将被要求在干预期间不要改变他们的日常饮食。
进行这种干预的参与者将增加他们的非运动性身体活动。 在干预期之前,参与者将接受面对面的训练,以增加他们的非运动性身体活动。 该培训通常包括基于研究的建议,该研究通过非运动性体力活动有效减少久坐行为(SB)(Sarah Kozey-Keadle 等人,2012 年)。 每周都会对每位参与者进行一对一的访谈,了解志愿者在上周成功增加非运动性身体活动的策略,以及遇到的困难或障碍。 将讨论克服这些困难和障碍的新策略并提出建议。 参与者将在非惯用手手腕上佩戴加速度计来监测身体活动和SB数据,并被要求在干预期间不要改变他们的日常饮食。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
禁食 12 小时后,将通过将真空采血管针刺入适当的静脉来采集禁食血样,并立即在生化实验室进行分析。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
禁食 12 小时后,将通过将真空采血管针刺入适当的静脉来采集禁食血样,并立即在生化实验室进行分析。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
总胆固醇
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
禁食 12 小时后,将通过将真空采血管针刺入适当的静脉来采集禁食血样,并立即在生化实验室进行分析。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
糖化血红蛋白 (HbA1C)
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
禁食 12 小时后,将通过将真空采血管针刺入适当的静脉来采集禁食血样,并立即在生化实验室进行分析。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
血清甘油三酯
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
禁食 12 小时后,将通过将真空采血管针刺入适当的静脉来采集禁食血样,并立即在生化实验室进行分析。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
最大耗氧量
大体时间:干预开始前一周和干预后一周
最大耗氧量将通过罗克波特 1 英里步行测试来估算
干预开始前一周和干预后一周
收缩压
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
仰卧休息至少 10 分钟后,将使用数字血压计对手臂进行测量,以确保血流动力学稳定性。 将袖带缠绕在手臂上,即可自动测量肱动脉收缩压。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
舒张压
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
仰卧休息至少 10 分钟后,将使用数字血压计对手臂进行测量,以确保血流动力学稳定性。 将袖带缠绕在手臂上,即可自动测量肱动脉舒张压。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体脂百分比
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
通过生物电阻抗分析测量体脂百分比
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
去脂体重
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
通过生物电阻抗分析测量去脂体重
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
腰围
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
腰围是在正常呼气后不屏住呼吸,双脚并拢,用卷尺从腰部最窄处开始在水平面上测量,以厘米为单位。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
臀围
大体时间:干预开始前一周、干预第四周、干预后一周
臀围是用卷尺从臀部最宽的部分在水平面上测量的,以厘米为单位。
干预开始前一周、干预第四周、干预后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月11日

初级完成 (实际的)

2025年6月18日

研究完成 (实际的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月14日

首次发布 (实际的)

2024年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月31日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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