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CBT 期间患有精神病理学的儿童的头发皮质醇和症状

2024年2月27日 更新者:Sarianna Barron-Linnankoski、Helsinki University Central Hospital

头发皮质醇与 CBT 期间患有精神病理学的儿童症状之间的关联

本研究旨在探讨精神疾病儿童头发皮质醇浓度与行为和睡眠障碍症状之间的关系。 它还研究了基于团体的认知行为治疗后头发皮质醇和症状的潜在变化。 此外,我们还探讨了研究过程中头发皮质醇浓度水平的任何变化对潜在行为和睡眠障碍症状变化的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 赫尔辛基大学医院儿童精神科门诊的患者患有焦虑或抑郁症状,情绪和行为技能缺陷影响功能,并且缺乏足够的社交和认知技能来参与小组工作。

排除标准:

  • 赫尔辛基大学医院儿童精神科门诊的患者患有过度的身体攻击性、过度的身体不安以进行技能训练,或者其精神症状的严重程度需要个体心理治疗(例如,急性自杀)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:团体认知行为治疗干预
朋友计划
团体 CBT 干预包括每周 10 次每次 60 分钟的课程,然后是两次加强课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
头发皮质醇浓度
大体时间:团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访
从头发样本中测量的头发皮质醇浓度水平
团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访
家长和老师评价内化和外化症状
大体时间:团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访
阿亨巴赫实证评估系统 (ASEBA)。 分数低于 60 反映正常范围,分数从 60 到 63 为边界范围,分数高于 63 为临床范围
团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访
儿童评定的内化症状
大体时间:团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访
斯宾塞儿童焦虑量表。 总分 60 分或更高表明焦虑程度较高。
团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访
家长评定的睡眠障碍症状
大体时间:团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访
儿童睡眠障碍量表(SDSC)。 建议以 39 分及以上为界线来识别患有睡眠障碍的儿童。
团体认知行为干预前后(从 GCBT 前到 GCBT 后约 4.7 个月的持续时间)以及 7 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月1日

研究完成 (实际的)

2019年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月16日

首次发布 (实际的)

2024年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月27日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HUS/211/2016 and HUS/2699/2018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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