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CBT 중 정신병리학 아동의 모발 코티솔 및 증상

2024년 2월 27일 업데이트: Sarianna Barron-Linnankoski, Helsinki University Central Hospital

CBT 중 정신병리학 아동의 모발 코티솔과 증상 사이의 연관성

본 연구는 정신질환을 앓고 있는 아동의 모발 코르티솔 농도와 행동, 수면장애 증상의 관계를 알아보고자 한다. 또한 그룹 기반 인지 행동 치료 후 모발 코티솔과 증상의 잠재적인 변화를 조사합니다. 또한 연구 과정에서 모발 코티솔 농도 수준의 변화가 잠재적 행동 및 수면 장애 증상 변화에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 헬싱키 대학 병원 아동 정신과 외래 환자는 불안 또는 우울증 증상이 있고 정서적 및 행동적 능력이 부족하여 기능이 손상되고 그룹 작업에 참여할 수 있는 충분한 사회적 및 인지적 능력이 있는 환자입니다.

제외 기준:

  • 헬싱키 대학 병원 아동 정신과 외래 환자는 과도한 신체적 공격성, 기술 훈련이 가능한 과도한 신체적 불안, 또는 정신과적 증상의 중증도가 개별 심리 치료(예: 급성 자살 충동)를 필요로 하는 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 인지 행동 치료 중재
프렌즈 프로그램
그룹 CBT 개입은 매주 10개의 60분 세션과 2개의 부스터 세션으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모발 코티솔 농도
기간: 집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰
모발 샘플에서 측정한 모발 코티솔 농도 수준
집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰
부모와 교사는 증상의 내면화 및 외면화를 평가했습니다.
기간: 집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰
Achenbach 경험 기반 평가 시스템(ASEBA). 60점 미만은 정상 범위, 60~63점은 경계선 범위, 63점 이상은 임상적 범위를 반영합니다.
집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰
아동 평가 내면화 증상
기간: 집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰
스펜스 아동 불안 척도. 총점이 60점 이상이면 불안이 높다는 것을 의미합니다.
집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰
부모가 평가한 수면 장애 증상
기간: 집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰
어린이를 위한 수면 장애 척도(SDSC). 수면 장애가 있는 아동을 식별하기 위해 39점 이상의 컷오프 점수가 제안되었습니다.
집단 인지행동 중재 전후(GCBT 이전부터 GCBT 이후까지 약 4.7개월), 7개월 추적관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUS/211/2016 and HUS/2699/2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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