改善获得优质护理和医疗保健的机会
2024年10月8日 更新者:London School of Economics and Political Science
获得更高质量的护理服务对寻求健康模式的影响
这项研究是一项个人水平的随机对照试验,旨在研究在南非城市免费提供高质量服务提供者的效果。
该研究将招募约 1,500 名有 5 岁或以下儿童的个体。
他们将被随机分配到默认免费使用政府设施的对照组 (CONTROL) 或两个治疗组之一,他们将可以免费使用位于相对较近(方便)或相对较远(不方便)的私人提供者。
主要结果是 5 岁以下儿童医疗服务的过度使用和利用不足
研究概览
详细说明
在许多低收入环境中,公共部门提供的社会服务受到质量问题和对用户责任感低的困扰。 因此,预期收益较低或担心服务提供商忽视可能会延迟使用所需的服务,即使这些服务是免费的。
在南非,卫生系统的特点是严重不平等,大多数人只能在免费的政府设施中寻求医疗服务。 公共部门的质量低下,患者需要长时间等待护士就诊,据信导致许多人推迟所需的护理并阻碍健康结果的改善。 南非政府正在制定提案,引入国家健康保险计划,该计划将免费向提供更高质量护理的私人医疗服务提供者提供服务。 然而,对私营提供商地理分布不平等的担忧引发了人们对改革潜在效益的质疑。 本研究提出了几个问题来为这项改革提供信息:
- 获得更高质量的护理是否会减少儿童服务利用不足的情况,但也会增加过度使用的情况?
- 获得更高质量的护理是否会提高父母的健康知识并改善儿童的健康结果?
- 这些影响是否会因与签约提供商的距离而减轻? 随机对照试验用于回答这些问题。 该研究将招募约 1,500 名个人,他们是至少一名六岁或以下儿童的主要照顾者。 并将他们随机分配到默认免费使用政府设施的对照组(CONTROL)或两个治疗组之一,他们可以免费使用位置相对较近(方便)或相对较远(不方便)的私人提供者。
主要结果将是被认为不必要(过度使用)的就诊比例以及指南建议寻求护理但儿童父母或监护人不寻求护理的患病天数。
次要结果包括 (1) 出现健康不良症状的天数; (二)自付费用; (三)家长的健康知识; (4) 儿童健康的主观测量和 (5) 客观测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gauteng
-
Soweto、Gauteng、南非
- HDSS Soweto clusters
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 父母有一个 6 岁以下 2 个月以上的孩子
排除标准:
- 计划在未来 3 个月内搬出该地区
- 有私人医疗援助
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预:控制组
在该组中,参与者将可以免费使用政府设施(常规护理)
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实验性的:方便组团
在该组中,在研究期间,参与者将可以免费访问距离相对较近(不到 30 分钟)的少数私人提供商。
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参与者可以带着孩子在签约的私人医疗保健提供者网络中接受免费咨询和治疗。
签约提供商网络位于参与者居住地附近。
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实验性的:不方便组
在该组中,在研究期间,参与者将可以免费访问少数位于相对较远的私人提供商(大约一小时)。
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参与者可以带着孩子在签约的私人医疗保健提供者网络中接受免费咨询和治疗。
签约提供商网络距离参与者居住地很远。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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未充分利用
大体时间:12周
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指南建议寻求护理但儿童的父母或监护人未寻求护理的患病天数
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12周
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过度使用
大体时间:12周
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被认为不必要的初级卫生保健就诊比例
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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病程
大体时间:12周
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出现健康不良症状的天数
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12周
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自付费用
大体时间:12周
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用于医疗保健的直接(咨询、药品)和间接(交通)支出
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12周
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健康知识
大体时间:终线调查(即干预开始后大约 12 周)
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父母有关预防和治疗护理的知识指数。
家长将回答一系列与儿童寻求护理模式相关的知识问题(有正确和错误的答案)。
对于每个人,将通过将所有正确答案相加来计算分数(每个正确答案 1 分,错误 0 分),因此较高的分数反映了更好的知识。
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终线调查(即干预开始后大约 12 周)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Mylene Lagarde, PhD、London School of Economics and Political Science
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月20日
初级完成 (实际的)
2024年6月10日
研究完成 (实际的)
2024年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月16日
首次发布 (实际的)
2024年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月8日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SOPRIMA//T023635
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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