比较运动引起的上肢和下肢痛觉减退：健康个体的随机对照试验
2025年2月25日 更新者：Álvaro Reina Varona、Centro Universitario La Salle
使用下肢和上肢循环测力计协议在局部和远端运动引起的痛觉减退的差异：健康参与者的随机对照试验
这项针对健康受试者的随机对照试验旨在比较三组之间运动引起的痛觉减退：一组使用下肢自行车测力计，另一组使用上肢自行车测力计，以及对照组。
锻炼方案包括以储备心率的 70-80% 进行 30 分钟的有氧活动。
将通过测量大腿和肘部的压力疼痛阈值来评估运动引起的痛觉减退。
此外，第二个目标是比较下肢和上肢自行车测力计组对大腿和肘部压痛阈值的影响。
因此，该研究预计根据训练区域观察局部和远端痛觉减退的差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Álvaro Reina-Varona, MSc
- 电话号码：0034+649001863
- 邮箱：alvaro.reina@lasallecampus.es
学习地点
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Madrid、西班牙、28023
- 招聘中
- CSEU LaSalle
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接触：
- Álvaro Reina-Varona, MSc
- 电话号码：0034 + 649001863
- 邮箱：alvaroreina93@gmail.com
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首席研究员：
- Álvaro Reina-Varona, MSc
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 岁至 64 岁之间的无症状受试者。
排除标准：
- 心血管、呼吸、代谢、神经或骨肌肉体征或病理。
- 有癫痫病史。
- 孕
- 药物治疗。
- 在测量当天出现任何类型疼痛或在过去 12 周内经常遭受疼痛的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：下肢自行车测力计
下肢自行车测功组的参与者将接受30分钟的有氧运动干预，包括5分钟的热身、20分钟的心率储备70-80%训练和5分钟的放松。
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使用下肢自行车测力计进行有氧运动
使用上肢自行车测力计进行有氧运动
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实验性的：上肢自行车测力计
上肢自行车测力计组的参与者将接受30分钟的有氧运动干预，包括5分钟的热身、20分钟的心率储备70-80%训练和5分钟的放松。
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使用下肢自行车测力计进行有氧运动
使用上肢自行车测力计进行有氧运动
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无干预：控制
对照组的参与者将在整个 30 分钟的实验过程中保持坐姿，不受任何形式的干扰。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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优势股四头肌和优势外上髁的压痛阈值 (PPT)
大体时间：三个测量：干预前、干预后立即和干预后 30 分钟
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PPT测试在主侧股四头肌肌腹，距髌骨上极头侧10厘米处，以及主侧上髁肌肌腹处，距上髁尾侧5厘米处。
用笔标记要按压的区域。
指导患者报告第一次出现的“不适”感觉。
以节拍器的节奏应用 0.5 kg/cm/s 的上升斜坡。
从股四头肌开始测量，然后与上髁交替测量，直到每个区域获得 3 次测量结果。
同一区域的每次测量都是在休息 30 秒后获得的。
该协议在测量健康受试者时表现出较高的观察者间可靠性（ICC = 0.91）。
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三个测量：干预前、干预后立即和干预后 30 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国际身体活动问卷（IPAQ）
大体时间：干预前（最多 5 分钟）
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关于不同强度（高、中、低）和静坐时间的体力活动水平的 7 项调查问卷。
分数越高意味着每周的体力活动量越高。
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干预前（最多 5 分钟）
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疲劳评估量表（FAS）
大体时间：干预前（最多 5 分钟）
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包含 10 项的调查问卷，可评估参与者当前的疲劳程度。
分数越高意味着疲劳度越高。
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干预前（最多 5 分钟）
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心率
大体时间：干预期间（最多 30 分钟）
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手术期间将通过 Polar H10 传感器和 Polar Ignate WR 30M 手表测量心率。
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干预期间（最多 30 分钟）
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感知用力率 (RPE)
大体时间：干预后立即（最多 10 秒）
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RPE Borg CR-10 用于测量身体活动期间身体的工作强度。
它的范围是 0 到 10，使用数字来评估一项活动需要付出多少努力。
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干预后立即（最多 10 秒）
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身体活动准备问卷 (PAR-Q)
大体时间：干预前（最多 5 分钟）
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包含 7 项的调查问卷，根据参与者是否排除了任何已知的禁忌症来评估个人进行身体活动的准备情况。
如果所有问题都是否定的，则参与者可以安全地进行体育活动。
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干预前（最多 5 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月23日
初级完成 (估计的)
2025年7月31日
研究完成 (估计的)
2025年7月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月22日
首次发布 (实际的)
2024年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月25日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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