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己二酸酒石酸氢氧化铁 (IHAT) 对缺铁绝经前女性的安全性和有效性

2025年6月3日 更新者:Nemysis Ltd

一项随机、双盲研究,旨在确定己二酸酒石酸氢氧化铁 (IHAT) 对缺铁绝经前妇女的安全性和有效性

这是一项双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估口服 2 种不同剂量水平的己二酸酒石酸氢氧化铁 (IHAT) 与安慰剂相比,在 12 周内提高缺铁但健康的绝经前女性的血清铁蛋白水平。

研究概览

详细说明

这是一项双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估口服 2 种不同剂量水平的己二酸酒石酸氢氧化铁 (IHAT) 与安慰剂相比,在 12 周内提高缺铁但健康的绝经前女性的血清铁蛋白水平。

IHAT 是一种新型生物可利用铁源。 它是一种酒石酸盐改性的纳米颗粒状氢氧化铁,与铁蛋白核心(水铁矿)中的铁形式具有相似的功能特性和较小的初级粒径。

在此试验中,受试者将被随机分配接受 (1) 每天一次 IHAT、(2) 每天两次 IHAT 或 (3) 每天安慰剂,持续 12 周。 主要终点是第 12 周铁缺乏症的纠正。次要终点包括 12 周期间的铁状况、缺铁症状和胃肠道症状。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

180

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Queensland
      • Brisbane、Queensland、澳大利亚、4006
        • RDC Clinical Pty Ltd

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 一般健康缺铁的绝经前女性,缺铁定义为血清铁蛋白 < 30 ug/L,一般健康为 C 反应蛋白 < 3mg/L (1)
  • 能够提供知情同意
  • 同意在参加本试验期间不参加其他临床试验
  • 同意在研究期间不献血
  • 同意不改变当前饮食(允许坚持素食或纯素饮食的受试者参加)和/或运动频率或强度

排除标准:

  • 贫血(根据血细胞比容和血红蛋白测量确定)(2)
  • 受试者在研究开始期间或研究开始前 2 个月定期服用铁特定补充剂(允许使用其他矿物质/维生素/草药制剂,但应记录)(3)
  • 任何不受控制的严重疾病 (4)
  • 之前被告知他们有铁吸收问题
  • 接受/处方香豆素(华法林)、肝素、达肝素、依诺肝素或其他抗凝治疗
  • 经常吸烟、使用尼古丁、酗酒 (5) 或滥用药物(处方药或非法药物)
  • 慢性胃肠道疾病
  • 孕妇/哺乳期妇女或试图怀孕的妇女
  • 诊断出患有抑郁症或无法控制的精神障碍
  • 饮食失调
  • 体重指数 > 35 公斤/平方米
  • 对活性配方或安慰剂配方中的任何成分过敏
  • 研究者认为参与者不适合纳入的任何情况
  • 过去 1 个月内参加过任何其他临床试验的参与者

脚注:

  1. 在参加研究之前需要进行血液测试才能获得试用产品。 参与者将被要求去当地的病理收集中心,并且血清铁蛋白和 CRP 处于要求的限度内,才能被视为参加研究并获得试验产品。
  2. 任何被认为患有贫血的人都将被排除在外,并被引导至他们的全科医生处。 对于女性,贫血定义为以下任一情况:血红蛋白 < 115 g/L,血细胞比容 < 35%。
  3. 正在服用可能导致被排除的补充剂的潜在参与者必须在开始研究之前等待 8 周的洗脱期。
  4. 不受控制的疾病是指目前未使用稳定剂量的药物治疗或严重程度波动的任何疾病。 严重疾病是一种具有死亡风险、对生活质量和日常功能产生负面影响和/或对症状和/或治疗造成负担的病症。
  5. 过去和/或当前长期饮酒(每周饮酒超过 14 杯)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低剂量IHAT
胶囊形式的 IHAT 和胶囊形式的角豆粉 - 早上服用 1 x 100 毫克 IHAT 胶囊(相当于 30 毫克铁),晚上用水服用 1 x 安慰剂胶囊
每日一次,服用 1 粒 IHAT 胶囊(每粒胶囊 100 毫克 IHAT),每日一次,服用 1 粒安慰剂胶囊(角豆粉)
实验性的:高剂量IHAT
IHAT 胶囊形式 - 每日 2 粒胶囊(2 x 100 毫克 IHAT,相当于 60 毫克铁总量),用水送服(早上 1 粒胶囊,晚上 1 粒胶囊)
每日两次,每次 1 粒 IHAT 胶囊(每粒胶囊 100 毫克 IHAT)
安慰剂比较:角豆粉
胶囊形式的角豆粉 - 每天 2 粒胶囊,用水送服(早上 1 粒胶囊,晚上 1 粒胶囊)
每日两次,每次 1 粒安慰剂胶囊(角豆粉)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 12 周时从缺铁中恢复的女性百分比
大体时间:第12周
第 12 周时从缺铁中恢复的女性百分比(定义为血清铁蛋白水平为 30 - 150 ug/L)
第12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
铁蛋白水平达到正常化的时间
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
通过血液检测结果达到铁蛋白水平正常化的时间
基线、第 6 周和第 12 周
铁状态的变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
通过血清铁蛋白(ug/L)、血红蛋白(g/dL)、血清铁(uM)和转铁蛋白饱和度评估铁状态,定义为血清铁除以总铁结合力,并以百分比表示
基线、第 6 周和第 12 周
疲劳的变化
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
通过疲劳严重程度量表改变疲劳程度
基线、第 6 周和第 12 周
胃肠道副作用的发生率和患病率
大体时间:基线、第 1-6 周和第 12 周
通过胃肠道症状问卷调查胃肠道副作用的发生率和患病率
基线、第 1-6 周和第 12 周
缺铁症状
大体时间:基线、第 6 周和第 12 周
通过 36 项简短调查工具 (SF-36) 进行缺铁症状
基线、第 6 周和第 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Maria Cristina Comelli, PhD、Nemysis Ltd

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月5日

初级完成 (实际的)

2025年2月11日

研究完成 (实际的)

2025年2月15日

研究注册日期

首次提交

2024年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月28日

首次发布 (实际的)

2024年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月3日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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