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中链脂肪酸和酮 (MCFA)

2024年2月25日 更新者:Bente Kiens、University of Copenhagen

膳食中链脂肪酸的代谢作用。

16 名参与者被随机分配完成两个为期 7 天的干预期,每天食用两次中链脂肪酸 (MCT) 或长链脂肪酸 (LCT) 油。 在每次干预之前和之后,参与者完成了为期五小时的实验日,评估对首次摄入 MCT 或 LCT 油(MCT 或 LCT 前)的反应,并在每日摄入干预期(MCT 或 LCT 后)后重复该实验(图。干预期由 2-4 周的清除期分隔。

研究概览

详细说明

在实验日之前,参与者戒酒和剧烈体力活动,并食用受控的无热量饮食,其中包含 30 能量% (E%) 脂肪、52 E% 碳水化合物和 18E% 蛋白质,以确保每个实验日之前的相似条件。

在实验日,参与者在隔夜禁食(12 小时)的情况下于上午 8 点通过被动交通工具到达研究所。 抵达后,参与者被称重,并使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 测定身体成分。 然后将导管插入肘前静脉。 仰卧休息30分钟后,测定全身摄氧量和底物氧化,然后采集基础静脉血样。 随后,参与者在 5 分钟内饮用了含有 35 克 MCT 或 LCT 油稀释在 100 克低脂、低碳水化合物可可奶中的测试饮料。 与测试饮料一起提供100ml水。 参与者在实验日对油的摄入类型不知情。 然后参与者被跟踪五个小时。 在这五个小时内频繁进行静脉血样本和间接量热测量。 整个测试日,参与者都在床上休息。

第一个测试日之后,进行为期 7 天的干预期(长期摄入),每天食用两次 MCT 或 LCT 油。 在每日摄入油的 7 天中,参与者在第 1-2 天摄入 2x10g 油(含 15g 可可奶),2x20g 油(含 30g 可可奶)在第 3-5 天摄入,2x30g 油(含 40g 可可奶)在第 6-7 天摄入。 这相当于第 1-2 天的 812kJ、第 3-5 天的 1625kJ 和第 6-7 天的 2413kJ。 参与者被要求在干预期间保持习惯的饮食模式和身体活动水平。 参与者被指示将油与早餐和晚餐一起食用,并受到监督以确保遵守规定。

长期摄入期后,进行第二个实验日(后),与前一天的情况相同。

清除期后,以交叉设计重复干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • University of Copenhagen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 体重指数在 20 至 35 之间
  • 中等体力活动水平,定义为每周 1 至 3 次锻炼。
  • 不吸烟者
  • 不使用药物
  • 没有已知的糖尿病前期或糖尿病

排除标准:

习惯性大量摄入 MCFA(例如椰奶、椰子油或乳制品)、生酮饮食、已知患有糖尿病或糖尿病前期、使用药物、每天使用尼古丁产品

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:瘦男性的脂肪酸摄入量
将在每天摄入中链脂肪酸或长链脂肪酸 7 天之前和之后对瘦男性进行研究。 。 清除期后,以相反的顺序重复干预。
MCT 和 LCT 的急性和慢性摄入
实验性的:肥胖男性的脂肪酸摄入量
肥胖男性参与者将在每天摄入中链脂肪酸 (MCT) 或长链脂肪酸 (LCT) 之前和之后 7 天进行研究。 清除期后,以相反的顺序重复干预。
MCT 和 LCT 的急性和慢性摄入

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆中的酮体
大体时间:第 0 天到第 7 天
瘦和肥胖参与者因摄入中链脂肪酸而导致血浆酮体增加
第 0 天到第 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bente Kiens, D.sci, PhD、University of Copenhagen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月25日

首次发布 (实际的)

2024年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月25日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MCT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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