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Ácidos Graxos e Cetonas de Cadeia Média (MCFA)

25 de fevereiro de 2024 atualizado por: Bente Kiens, University of Copenhagen

Efeitos metabólicos dos ácidos graxos de cadeia média na dieta.

16 participantes foram randomizados para completar dois períodos de intervenção de sete dias com consumo duas vezes ao dia de óleo de ácidos graxos de cadeia média (MCT) ou de ácidos graxos de cadeia longa (LCT). Antes e depois de cada intervenção, os participantes completaram um dia experimental de cinco horas avaliando a resposta a uma primeira ingestão dos óleos MCT ou LCT (pré MCT ou LCT), que foi repetida após o período de intervenção de ingestão diária (pós MCT ou LCT) (Fig. Os períodos de intervenção foram separados por um período de eliminação de 2 a 4 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Antes dos dias experimentais, os participantes se abstiveram de álcool e atividade física vigorosa e consumiram uma dieta eucalórica controlada composta por 30% de energia (E%) de gordura, 52E% de carboidratos e 18E% de proteína para garantir condições semelhantes antes de cada dia experimental.

Nos dias experimentais, os participantes chegaram por transporte passivo em jejum noturno (12h) às 8h ao instituto. Na chegada, os participantes foram pesados ​​e a composição corporal foi determinada por meio de absorciometria radiológica de dupla energia (DXA). Em seguida, um cateter foi inserido em uma veia antecubital. Após 30 min de repouso supino, foram determinados o consumo de oxigênio em todo o corpo e a oxidação do substrato, após o que foi obtida uma amostra de sangue venoso basal. Posteriormente, os participantes ingeriram uma bebida teste contendo 35g de óleo MCT ou LCT diluído em 100g de leite de cacau com baixo teor de gordura e baixo teor de carboidratos em cinco minutos. Foram fornecidos 100 ml de água junto com a bebida teste. Os participantes desconheciam o tipo de ingestão de óleo nos dias experimentais. Os participantes foram acompanhados por cinco horas. Amostras de sangue venoso e medidas de calorimetria indireta foram realizadas frequentemente durante as cinco horas. Os participantes descansaram em uma cama durante todo o dia do teste.

Após o primeiro dia de teste, foi realizado um período de intervenção de sete dias (ingestão crônica) com consumo duas vezes ao dia de óleo MCT ou LCT. Durante os sete dias de ingestão diária de óleo, os participantes ingeriram 2x10g de óleo em 15g de leite de cacau nos dias 1-2, 2x20g de óleo em 30g de leite de cacau nos dias 3-5 e 2x30g de óleo em 40g de leite de cacau nos dias 6-7. Isto correspondeu a 812kJ nos dias 1-2, 1625kJ nos dias 3-5 e 2413kJ nos dias 6-7. Os participantes foram orientados a manter seus padrões alimentares habituais e nível de atividade física durante a intervenção. Os participantes foram orientados a consumir o óleo junto com o café da manhã e o jantar e foram supervisionados para garantir o cumprimento.

Após o período de ingestão crônica, foi realizado um segundo dia experimental (pós), espelhando o do pré-dia.

Após um período de eliminação, a intervenção foi repetida em um desenho cruzado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • University of Copenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC entre 20 e 35
  • Nível moderado de atividade física, definido como 1 a 3 sessões semanais de exercício.
  • Não fumantes
  • Sem uso de remédio
  • Sem pré-diabetes ou diabetes conhecidos

Critério de exclusão:

Alta ingestão habitual de AGCM (por exemplo, leite de coco, óleo de coco ou produtos lácteos), Dieta cetogênica, diabetes ou pré-diabetes conhecidos, uso de medicamentos, uso diário de produtos de nicotina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ingestão de ácidos graxos em homens magros
Homens magros serão estudados antes e depois de 7 dias de ingestão diária de ácidos graxos de cadeia média ou ácidos graxos de cadeia longa. . Após um período de eliminação, a intervenção é repetida na sequência oposta.
Ingestão aguda e crônica de MCT e LCT
Experimental: Ingestão de ácidos graxos em homens obesos
Em participantes obesos do sexo masculino serão estudados antes e após 7 dias de ingestão diária de ácidos graxos de cadeia média (MCT) ou ácidos graxos de cadeia longa (LCT). Após um período de eliminação, a intervenção é repetida na sequência oposta.
Ingestão aguda e crônica de MCT e LCT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Corpos cetônicos no plasma
Prazo: Dia 0 ao dia 7
um aumento nos corpos cetônicos plasmáticos induzidos pela ingestão de ácidos graxos de cadeia média em participantes magros e obesos
Dia 0 ao dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bente Kiens, D.sci, PhD, University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MCT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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