使用 HIV 暴露前预防 (ANAPreP'HPV) 筛查男性肛门 HPV 定植情况 (ANAPreP'HPV)
2024年3月7日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
筛查男性 HPV 肛门定植 男性使用 HIV 暴露前预防
这是一项调查肛门水平 HPV 携带和液基细胞学检查的干预性研究。
该服务将提供给所有在贝桑松大学医院接受预科咨询的患者。
在咨询期间，医生将使用细胞刷采集肛门拭子。
研究概览
详细说明
参与研究的持续时间为提交样品结果的3个月。 根据筛查结果，还可提供直肠医学咨询。
除了每季度采集肛门拭子以筛查其他性传播感染之外，还将进行此检查。
医生将填写一份调查问卷以记录感兴趣的数据。 已输入 e-NADIS 软件的附加数据将被纳入研究。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cedric LEBRETON, Dr
- 电话号码：+33 03 81 21 88 98
- 邮箱：c1lebreton@chu-besancon.fr
研究联系人备份
- 姓名：Ingrid TISSOT
- 电话号码：+33 03 81 21 84 27
- 邮箱：itissot@chu-besancon.fr
学习地点
-
-
-
Besancon、法国、25000
- 招聘中
- CHU Besançon
-
接触：
- Cédric LEBRETON, Dr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
男性性行为 男性使用暴露前预防艾滋病毒的后续行动 au CHU de Besançon。
排除标准：
- 女性
- 没有男男性行为者
- 18岁以下
- HPV相关癌症史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：ANAPreP-HPV
除了每季度采集肛门拭子以筛查其他性传播感染之外，还将进行 HPV 基因分型和肛门细胞学检查。 医生将填写一份调查问卷以记录感兴趣的数据。 |
除了每季度采集肛门拭子以筛查其他性传播感染之外，还将进行 HPV 基因分型和肛门细胞学检查。
医生将填写一份调查问卷以记录感兴趣的数据。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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HPV患病率
大体时间：第一天
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HPV患病率
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第一天
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HPV分型
大体时间：第一天
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HPV分型
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第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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高危 HPV 危险因素
大体时间：第一天
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高危 HPV 危险因素
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第一天
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细胞学家异常
大体时间：第一天
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细胞学家异常
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月4日
初级完成 (估计的)
2024年11月4日
研究完成 (估计的)
2024年11月4日
研究注册日期
首次提交
2024年2月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月29日
首次发布 (实际的)
2024年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月7日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2023/777
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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