Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az anális HPV-kolonizáció szűrése férfiaknál szex férfiaknál a HIV (ANAPreP'HPV) expozíció előtti profilaxisával (ANAPreP'HPV)

2024. március 7. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Az anális HPV megtelepedésének szűrése férfiaknál szex férfiaknál HIV-fertőzés előtti profilaxis alkalmazásával

Ez egy intervenciós vizsgálat, amely a HPV hordozását és a folyadék alapú citológiát vizsgálja anális szinten. A Besançon Egyetemi Kórházban PreP konzultáción részt vevő összes beteg számára felajánlják. Az anális tampont az orvos citokefével veszi le a konzultáció során.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálatban való részvétel időtartama a minták eredményeinek benyújtására 3 hónap. A szűrés eredményétől függően orvosi proktológiai konzultáció is felajánlható.

Ezt az egyéb szexuális úton terjedő fertőzések szűrése céljából negyedévente vesznek anális tamponok mellett.

Az orvos kérdőívet tölt ki az érdeklődésre számot tartó adatok rögzítésére. Az e-NADIS szoftverbe már bevitt további adatok bekerülnek a tanulmányozásba.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Besancon, Franciaország, 25000
        • Toborzás
        • CHU Besançon
        • Kapcsolatba lépni:
          • Cédric LEBRETON, Dr

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

Férfi szex Férfiak HIV-fertőzés előtti profilaxist alkalmazva Nyomon követés au CHU de Besançon.

Kizárási kritériumok:

  • Nők
  • Nincs MSM
  • 18 alatt
  • A HPV-vel kapcsolatos rák története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ANAPreP-HPV

Az egyéb szexuális úton terjedő fertőzések szűrésére negyedévente vesznek anális tamponok mellett HPV genotipizálást és anális citológiát is végeznek.

Az orvos kérdőívet tölt ki az érdeklődésre számot tartó adatok rögzítésére.

Az egyéb szexuális úton terjedő fertőzések szűrésére negyedévente vesznek anális tamponok mellett HPV genotipizálást és anális citológiát is végeznek. Az orvos kérdőívet tölt ki az érdeklődésre számot tartó adatok rögzítésére.
Más nevek:
  • Az orvos kérdőívet tölt ki az érdeklődésre számot tartó adatok rögzítésére

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
HPV prevalenciája
Időkeret: 1. nap
HPV prevalenciája
1. nap
HPV tipizálása
Időkeret: 1. nap
HPV tipizálása
1. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Magas kockázatú HPV kockázati tényezők
Időkeret: 1. nap
Magas kockázatú HPV kockázati tényezők
1. nap
Citológus rendellenességek
Időkeret: 1. nap
Citológus rendellenességek
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. március 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. november 4.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. november 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 29.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023/777

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel