HIV 曝露前予防法を用いた男性性男性における肛門 HPV 定着のスクリーニング (ANAPreP'HPV) (ANAPreP'HPV)
2024年3月7日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
HIV 曝露前予防法を用いた男性性別男性における肛門 HPV 定着のスクリーニング
これは、肛門レベルでの HPV 保菌と液体ベースの細胞学を調査する介入研究です。
ブザンソン大学病院でPreP診察を受けているすべての患者に提供されます。
診察中に医師がサイトブラシを使用して肛門綿棒を採取します。
調査の概要
詳細な説明
研究への参加期間は、サンプルの結果を提出してから 3 か月です。 検査の結果によっては、肛門科の診察も受けられる場合があります。
これは、他の性感染症のスクリーニングのために四半期ごとに採取される肛門綿棒検査に加えて実施されます。
医師は、関心のあるデータを記録するためにアンケートに記入します。 e-NADIS ソフトウェアに既に入力されている追加データが研究のために組み込まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cedric LEBRETON, Dr
- 電話番号：+33 03 81 21 88 98
- メール：c1lebreton@chu-besancon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ingrid TISSOT
- 電話番号：+33 03 81 21 84 27
- メール：itissot@chu-besancon.fr
研究場所
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Besancon、フランス、25000
- 募集
- CHU Besançon
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コンタクト：
- Cédric LEBRETON, Dr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
男性の性別 男性 HIV の曝露前予防法を使用している au CHU de Besançon をフォローアップしてください。
除外基準:
- 女性
- MSMなし
- 18歳以下
- HPV関連がんの病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ANAPreP-HPV
他の性感染症をスクリーニングするために四半期ごとに採取される肛門綿棒に加えて、HPV 遺伝子型検査と肛門細胞診の事前検査が実施されます。 医師は、関心のあるデータを記録するためにアンケートに記入します。 |
他の性感染症をスクリーニングするために四半期ごとに採取される肛門綿棒に加えて、HPV 遺伝子型検査と肛門細胞診の事前検査が実施されます。
医師は、関心のあるデータを記録するためにアンケートに記入します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HPVの有病率
時間枠：1日目
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HPVの有病率
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1日目
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HPVの入力
時間枠：1日目
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HPVの入力
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高リスクHPV危険因子
時間枠：1日目
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高リスクHPV危険因子
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1日目
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細胞学者の異常
時間枠：1日目
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細胞学者の異常
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月4日
一次修了 (推定)
2024年11月4日
研究の完了 (推定)
2024年11月4日
試験登録日
最初に提出
2024年2月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月29日
最初の投稿 (実際)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月7日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2023/777
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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