Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anaali-HPV-kolonisaation seulonta miehillä seksimiehillä käyttämällä HIV:n ennaltaehkäisyä (ANAPreP'HPV) (ANAPreP'HPV)

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Anaali-HPV-kolonisaation seulonta miehillä Seksimiehillä HIV:n ennaltaehkäisyllä

Tämä on interventiotutkimus, jossa tutkitaan HPV:n kantamista ja nestepohjaista sytologiaa peräaukon tasolla. Sitä tarjotaan kaikille potilaille, jotka ovat PreP-konsultaatiossa Besançonin yliopistollisessa sairaalassa. Lääkäri ottaa peräaukon pyyhkäisynäytteen sytoharjalla konsultaation aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistumisen kesto on 3 kuukautta näytteiden tulosten toimittamiseksi. Lääketieteellistä proktologiakonsultaatiota voidaan myös tarjota seulonnan tuloksista riippuen.

Tämä tehdään neljännesvuosittain otettavien peräaukkonäytteiden lisäksi muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden varalta.

Lääkäri täyttää kyselylomakkeen kiinnostavien tietojen tallentamiseksi. Lisätiedot, jotka on jo syötetty e-NADIS-ohjelmistoon, sisällytetään tutkimukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Besancon, Ranska, 25000
        • Rekrytointi
        • CHU Besancon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Cédric LEBRETON, Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Miehet seksi Miehet käyttävät ennaltaehkäisyä HIV:lle Seuranta au CHU de Besançon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset
  • Ei MSM:ää
  • Alle 18
  • HPV:hen liittyvä syöpä historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ANAPreP-HPV

HPV-genotyypityksen ja peräaukon sytologian esiselvitys tehdään neljännesvuosittain otettavien peräaukkonäytteiden lisäksi muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden seulomiseksi.

Lääkäri täyttää kyselylomakkeen kiinnostavien tietojen tallentamiseksi.
Muut: HPV-genotyypityksen ja peräaukon sytologian esiselvitys tehdään neljännesvuosittain otettavien peräaukkonäytteiden lisäksi muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden seulomiseksi.
HPV-genotyypityksen ja peräaukon sytologian esiselvitys tehdään neljännesvuosittain otettavien peräaukkonäytteiden lisäksi muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden seulomiseksi. Lääkäri täyttää kyselylomakkeen kiinnostavien tietojen tallentamiseksi.
Muut nimet:
  • Lääkäri täyttää kyselylomakkeen kiinnostavien tietojen tallentamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV:n esiintyvyys
Aikaikkuna: päivä 1
HPV:n esiintyvyys
päivä 1
kirjoittamalla HPV
Aikaikkuna: päivä 1
kirjoittamalla HPV
päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkean riskin HPV-riskitekijät
Aikaikkuna: päivä 1
Korkean riskin HPV-riskitekijät
päivä 1
Sytologin poikkeavuudet
Aikaikkuna: päivä 1
Sytologin poikkeavuudet
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/777

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Altistumista edeltävä esto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa