治疗师指导的针对成人 ADHD（注意力缺陷/多动症）的互联网治疗 - 常规护理的开放有效性试验 (MinADHD)
2025年8月25日 更新者：Haukeland University Hospital
治疗师指导的针对成人多动症患者的互联网治疗 - 常规护理的开放有效性试验
本研究的主要目的是探索和评估针对成人多动症患者的互联网引导心理治疗的使用和效用，重点关注：
i) 评估潜在预测因素对治疗依从性、治疗反应、治疗使用和效用的影响。 ii) 评估常规门诊治疗的可行性、临床效益和实施过程。 iii) 评估治疗方案的成本效益。
研究概览
详细说明
注意缺陷多动障碍 (ADHD) 是一种神经发育障碍，其特征是注意力不集中和/或多动/冲动症状，这些症状在不同时间和情况下持续存在。
成人 ADHD 的患病率估计为 2-3%，与可能对日常生活功能产生严重后果的挑战相关。
通过智能手机或个人电脑通过互联网提供的治疗可能有助于为更多患有多动症的成年人提供有效的心理干预。
本研究的总体目标是调查 1) 效果的预测因素； 2）实施成果； 3) 治疗师指导的互联网为患有 ADHD 诊断的成年人提供治疗的成本效益。
该研究是一项常规护理的开放纵向队列试验。
该试验将总共纳入 200 名患有 ADHD 诊断的参与者，其中 15 名参与者将接受采访，了解他们接受互联网指导治疗的经历。
结果是针对成人 ADHD 的主要和继发症状以及生活质量、成本效益和指导性互联网治疗的实施结果的变化。
研究人员将使用定量统计程序和定性方法来分析数据。
该研究的结果将有助于不断发展的互联网治疗研究。
预期结果可能会对成人多动症患者的治疗提供和治疗方案的进一步开发产生重大影响。
此外，研究如何提高互联网提供的治疗的采用率、依从性和忠诚度，在将此类治疗实施到常规护理中时可能具有很大的价值。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Aleksander Heltne
- 电话号码：00000000
- 邮箱：aleksander.gulla.heltne@helse-bergen.no
研究联系人备份
- 姓名：Tine Nordgreen
- 电话号码：00000000
- 邮箱：tine.nordgreen@helse-bergen.no
学习地点
-
-
-
Bergen、挪威
- 招聘中
- Bjørgvin DPS
-
接触：
- Gunn Elise Sæthre
- 电话号码：00000000
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准： |
- 年龄≥18岁
- 自我报告的 ADHD 诊断
- 能够访问并使用计算机、智能手机和互联网。
- 说、写、读挪威语
排除标准：
- 需要针对精神健康疾病（例如边缘性或人格障碍、双相情感障碍、药物滥用或精神病）进行其他心理治疗。
- 针对多动症或其他精神疾病的持续心理治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：自我引导的互联网干预
MinADHD：7 个自助模块 干预措施：行为
|
引导式自助，7 个模块
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成人多动症自评量表
大体时间：从入组到6个月随访结束
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ADHD 症状严重程度的测量
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从入组到6个月随访结束
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成人多动症生活质量测量
大体时间：从入组到6个月随访结束。
|
衡量多动症对生活质量的影响
|
从入组到6个月随访结束。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者健康调查问卷
大体时间：从入组到6个月随访结束。
|
抑郁症的测量
|
从入组到6个月随访结束。
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|
广泛性焦虑症-7
大体时间：从入组到6个月随访结束。
|
焦虑程度
|
从入组到6个月随访结束。
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人格障碍严重程度 ICD-11
大体时间：从入组到6个月随访结束。
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人格功能的测量
|
从入组到6个月随访结束。
|
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欧洲生活质量 5D-5L
大体时间：从入组到 6 个月随访结束。
|
衡量与健康相关的生活质量
|
从入组到 6 个月随访结束。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年9月1日
研究完成 (估计的)
2027年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月6日
首次发布 (实际的)
2024年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月25日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 309264 (Research Council of Norway)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
当前试验收集的 IPD 被视为敏感的患者信息。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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