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运动贴对复杂局部疼痛综合征患者疼痛、水肿和运动恐惧症的影响

2024年3月7日 更新者:Deniz Bulut、Alanya Alaaddin Keykubat University

运动贴对复杂区域疼痛综合征患者疼痛、肿胀和运动恐惧症的影响研究

根据随机数字表将患者分为2组,两组均接受常规物理治疗和康复计划以及营养支持。 然后,将对一组进行减少水肿的运动贴扎。 所贴的肌内效胶带将在患者身上保留 5 天,并在 2 天后不贴胶带时再次贴胶带。 这样,一共贴扎3次,每周一次,持续3周。 在此期间,患者将继续其常规物理治疗计划,并由同一研究人员在治疗第一周和三周后进行测量。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

根据随机数字表将患者分为2组,两组均接受常规物理治疗和康复计划以及营养支持。 然后,将对一组进行减少水肿的运动贴扎。 所贴的肌内效胶带将在患者身上保留 5 天,并在 2 天后不贴胶带时再次贴胶带。 这样,一共贴扎3次,每周一次,持续3周。 在此期间,患者将继续其常规物理治疗计划,并由同一研究人员在治疗第一周和三周后进行测量。

运动机能胶带具有符合皮肤结构和生理功能的波状结构,并具有粘合性能。 粘合剂是热活化丙烯酸树脂。 大约20分钟后,粘合剂完全活化。 该胶带具有多孔性,可渗透空气和液体,排汗并快速干燥。运动机能胶带具有符合皮肤结构和生理功能的波浪结构,并具有粘合性能。 粘合剂是热活化丙烯酸树脂。 大约20分钟后,粘合剂完全活化。 胶带是多孔的,可渗透空气和液体,允许排汗并快速干燥。 粘贴方法根据胶带的切割方法、粘贴方向和区域而有所不同。 如果掌握了肌肉、关节、韧带和循环系统的解剖结构并使用适合情况的正确技术,该技术成功的机会就会增加。 淋巴矫正技术用于重组受损的淋巴循环。 主要目标是在组织中创建一个死腔,以允许循环并减少组织水平上淋巴管的压力。 它将淋巴液引导至较大的淋巴管和淋巴结。 这种效果可以通过胶带的弹性品质和提升效果来解释。 在提拉表面皮肤减轻压力并确保淋巴循环的同时,胶带在主动运动期间提供按摩效果。 由于胶带,可以确保肌肉的最大收缩和放松,并提高更深层次淋巴流动的有效性。

运动恐惧症(也称为对运动的恐惧);它被定义为对身体运动的过度和非理性的恐惧,以避免再次受到伤害或伤害。 它也可以表现为对身体运动和活动的过度、非理性的恐惧,这是由于疼痛而感到脆弱的感觉。 其在慢性疼痛中的患病率在 50-70% 之间。 虽然现有的疼痛体验的威胁特征可能会因情况和个人而异,但短期内具有保护作用的回避行为,从长远来看却会使问题恶化。 据称,运动恐惧症是疼痛从急性阶段过渡到慢性阶段的重要因素。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Antalya、火鸡
        • Alanya Alaaddin Keykubat University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Deniz Bulut
        • 首席研究员:
          • İsmet Aslı Topcuoğlu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

反射性交感神经营养不良的临床诊断 能够纳入物理治疗计划

排除标准:

偏瘫 恶性肿瘤 聚丙烯酰胺过敏 涂抹部位有开放性伤口

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:肌内效贴组
根据随机数字表将患者分为2组,两组均接受常规物理治疗和康复计划以及营养支持。 然后,将对一组进行减少水肿的运动贴扎。
淋巴矫正技术
无干预:控制组
根据随机数字表将患者分为2组,两组均接受常规物理治疗和康复计划以及营养支持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静息痛
大体时间:开始、第 3 周和第 6 周
患者的静息疼痛程度将通过视觉模拟量表(VAS)进行测量。患者将确定0至10之间的分数,0为无疼痛,10为最严重的疼痛程度。
开始、第 3 周和第 6 周
浮肿
大体时间:开始、第 3 周和第 6 周
将对患者进行身体检查,并以厘米为单位测量他们的手腕周长和掌骨周长。
开始、第 3 周和第 6 周
运动恐惧症
大体时间:开始、第 3 周和第 6 周
将使用坦帕运动恐惧量表来评估运动恐惧症。 测试中得分高于 37 分被定义为高度运动恐惧症的指标。
开始、第 3 周和第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Deniz Bulut, A.professor、Alanya Alaaddin Keykubat University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月20日

初级完成 (估计的)

2024年6月20日

研究完成 (估计的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月7日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月7日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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