Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kineziotaping hatása a fájdalomra, ödémára és kineziofóbiára összetett regionális fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél

2024. március 7. frissítette: Deniz Bulut, Alanya Alaaddin Keykubat University

A kineziotaping fájdalomra, duzzanatra és kineziofóbiára gyakorolt ​​hatásának vizsgálata összetett regionális fájdalom szindrómával diagnosztizált betegeknél

A betegeket a véletlenszámok táblázata alapján 2 csoportra osztják, és mindkét csoport hagyományos fizikoterápiás és rehabilitációs programot, valamint táplálkozási támogatást kap. Ezt követően egy csoporton ödémacsökkentő kineziotapingot alkalmaznak. A felhelyezett kinesio szalag 5 napig marad a páciensen, majd 2 nap ragasztás nélkül újra felragasztják. Ily módon a ragasztás összesen 3 alkalommal, hetente egyszer 3 héten keresztül történik. Ebben az időszakban a betegek folytatják a rutin fizikoterápiás programjukat, és a kezelés első hetében és 3 héttel később ugyanaz a kutató végez méréseket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A betegeket a véletlenszámok táblázata alapján 2 csoportra osztják, és mindkét csoport hagyományos fizikoterápiás és rehabilitációs programot, valamint táplálkozási támogatást kap. Ezt követően egy csoporton ödémacsökkentő kineziotapingot alkalmaznak. A felhelyezett kinesio szalag 5 napig marad a páciensen, majd 2 nap ragasztás nélkül újra felragasztják. Ily módon a ragasztás összesen 3 alkalommal, hetente egyszer 3 héten keresztül történik. Ebben az időszakban a betegek folytatják a rutin fizikoterápiás programjukat, és a kezelés első hetében és 3 héttel később ugyanaz a kutató végez méréseket.

A kineziológiai szalagok hullámos szerkezetűek a bőr szerkezetével és élettani funkcióival összhangban, és tapadó tulajdonságokkal rendelkeznek. A ragasztó egy hőre aktivált akril. Körülbelül 20 perc elteltével a ragasztó teljesen aktiválódik. A szalagok porózusak, levegő- és folyadékáteresztőek, lehetővé teszik az izzadságot és gyorsan száradnak. A kineziológiai szalagok hullámos szerkezetűek, összhangban vannak a bőr szerkezetével és élettani funkcióival, valamint tapadó tulajdonságokkal rendelkeznek. A ragasztó egy hőre aktivált akril. Körülbelül 20 perc elteltével a ragasztó teljesen aktiválódik. A szalagok porózusak, levegő- és folyadékáteresztőek, engedik az izzadságot és gyorsan száradnak. A felhordás módja a vágási módtól, a felhordás irányától és a szalag régiójától függően változik. Ha az izmok, ízületek, szalagok és a keringési rendszer anatómiáját elsajátítják, és a helyzetnek megfelelő technikákat alkalmazzák, a technika sikerének esélye megnő. A nyirokkorrekciós technikát a sérült nyirokkeringés újjászervezésére alkalmazzák. A fő cél egy holttér kialakítása a szövetben, amely lehetővé teszi a keringést, valamint a nyirokerekre nehezedő nyomás csökkentése szöveti szinten. A nyirokfolyadékot a nagyobb nyirokerekbe és nyirokcsomókba irányítja. Ez a hatás a szalag rugalmas tulajdonságaival és emelő hatásával magyarázható. Míg a felszíni bőr felemelése csökkenti a nyomást és biztosítja a nyirokkeringést, addig a szalag aktív mozgás közben masszírozó hatást biztosít. A szalagnak köszönhetően biztosított az izmok maximális összehúzódása és ellazulása, valamint fokozódik a mélyebb nyirokáramlás hatékonysága.

Kineziofóbia (más néven mozgástól való félelem); Ezt a fizikai mozgástól való túlzott és irracionális félelemként határozzák meg, hogy elkerüljék a sérülést vagy sérülést. Kifejezhető a fájdalom miatti kiszolgáltatottság érzéséből fakadó túlzott, irracionális félelem a fizikai mozgástól, aktivitástól. Prevalenciája krónikus fájdalomban 50-70% között mozog. Míg a fájdalomélmény fennálló fenyegető jellemzői helyzettől és személytől függően változhatnak, az elkerülő magatartás, amely rövid távon védelmet nyújt, paradox módon hosszú távon rontja a problémát. Azt állítják, hogy a kinesiofóbia fontos tényező a fájdalom akutból krónikusba való átmenetében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Antalya, Pulyka
        • Alanya Alaaddin Keykubat University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Deniz Bulut
        • Kutatásvezető:
          • İsmet Aslı Topcuoğlu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

A reflex szimpatikus dystrophia klinikai diagnózisa Fizikoterápiás programba való bekerülési képesség

Kizárási kritériumok:

Hemiplegia Rosszindulatú daganat Poliakrilamid allergia Nyílt seb a felhordandó területen

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Kinesiotaping csoport
A betegeket a véletlenszámok táblázata alapján 2 csoportra osztják, és mindkét csoport hagyományos fizikoterápiás és rehabilitációs programot, valamint táplálkozási támogatást kap. Ezt követően egy csoporton ödémacsökkentő kineziotapingot alkalmaznak.
Nyirokkorrekciós technika
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A betegeket a véletlenszámok táblázata alapján 2 csoportra osztják, és mindkét csoport hagyományos fizikoterápiás és rehabilitációs programot, valamint táplálkozási támogatást kap.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyugalmi fájdalom
Időkeret: Kezdés, 3. hét és 6. hét
A betegek nyugalmi fájdalomszintjét a Visual Analogue Scale (VAS) segítségével mérik. A 0 és 10 közötti pontszámot a páciens határozza meg, ahol a 0 a fájdalom hiánya, a 10 pedig a legsúlyosabb fájdalomszint.
Kezdés, 3. hét és 6. hét
Ödéma
Időkeret: Kezdés, 3. hét és 6. hét
A betegeket fizikálisan megvizsgálják, és centiméterben mérik a csukló kerületét és a kézközép kerületét.
Kezdés, 3. hét és 6. hét
Kineziofóbia
Időkeret: Kezdés, 3. hét és 6. hét
A kineziofóbiát a Tampa kineziofóbia skála segítségével értékelik. A teszt 37 feletti pontszáma a kineziofóbia magas szintjét jelzi.
Kezdés, 3. hét és 6. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Deniz Bulut, A.professor, Alanya Alaaddin Keykubat University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a I. típusú komplex regionális fájdalom szindróma

3
Iratkozz fel