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複雑性局所疼痛症候群患者の疼痛、浮腫および運動恐怖症に対するキネシオテーピングの効果

2024年3月7日 更新者:Deniz Bulut、Alanya Alaaddin Keykubat University

複雑性局所疼痛症候群と診断された患者における痛み、腫れ、運動恐怖症に対するキネシオテーピングの効果の調査

患者は乱数表に従って 2 つのグループに分けられ、どちらのグループも従来の理学療法およびリハビリテーション プログラムと栄養サポートを受けます。 その後、浮腫を軽減するキネシオテーピングが 1 つのグループに適用されます。 貼ったキネシオテープは5日間患者に貼り付けられ、テープを外した2日後に再びテープを貼ります。 このようにして、週に1回、計3回のテーピングを3週間行います。 この期間中、患者は通常の理学療法プログラムを継続し、治療の最初の週と3週間後に同じ研究者によって測定が行われます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

患者は乱数表に従って 2 つのグループに分けられ、どちらのグループも従来の理学療法およびリハビリテーション プログラムと栄養サポートを受けます。 その後、浮腫を軽減するキネシオテーピングが 1 つのグループに適用されます。 貼ったキネシオテープは5日間患者に貼り付けられ、テープを外した2日後に再びテープを貼ります。 このようにして、週に1回、計3回のテーピングを3週間行います。 この期間中、患者は通常の理学療法プログラムを継続し、治療の最初の週と3週間後に同じ研究者によって測定が行われます。

キネシオロジーテープは、皮膚の構造や生理機能に合わせた波形構造を持ち、粘着性を持っています。 接着剤は熱活性化アクリルです。 約 20 分後、接着剤が完全に活性化します。 テープは多孔質で空気や液体を透過し、発汗を促し、すぐに乾きます。キネシオロジーテープは、皮膚の構造や生理機能に合わせた波形構造を持ち、粘着性を備えています。 接着剤は熱活性化アクリルです。 約 20 分後、接着剤が完全に活性化します。 テープは多孔質で空気と液体を透過し、発汗を許し、すぐに乾きます。 テープのカット方法、貼り方向、部位により貼り方が異なります。 筋肉、関節、靱帯、循環系の解剖学を習得し、状況に応じた正しいテクニックを使用すれば、テクニックが成功する可能性が高まります。 リンパ矯正技術は、損傷したリンパ循環を再構築するために使用されます。 主な目的は、循環を可能にするデッドスペースを組織内に作成し、組織レベルでリンパ管への圧力を軽減することです。 リンパ液をより大きなリンパ管とリンパ節に導きます。 この効果は、テープの弾力性とリフト効果によって説明できます。 表面の皮膚を持ち上げることで圧力を軽減しリンパ循環を確保しながら、アクティブな動きの際にはテープがマッサージ効果をもたらします。 テープのおかげで、筋肉の最大限の収縮と弛緩が確保され、深層リンパの流れの効果が高まります。

運動恐怖症(運動恐怖症としても知られています)。これは、再び傷つけられたり傷ついたりすることを避けるために、身体を動かすことに対する過剰かつ不合理な恐怖として定義されます。 また、痛みによる脆弱性の感覚から生じる、身体の動きや活動に対する過度の非合理的な恐怖として表現されることもあります。 慢性疼痛における有病率は 50 ~ 70% の間で変化します。 痛み体験の既存の脅威的な特徴は状況や人によって異なりますが、短期的には防御的な回避行動は、逆説的に長期的には問題を悪化させます。 運動恐怖症は、痛みが急性期から慢性期に移行する際の重要な要因であると言われています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Antalya、七面鳥
        • Alanya Alaaddin Keykubat University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Deniz Bulut
        • 主任研究者:
          • İsmet Aslı Topcuoğlu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

反射性交感神経性ジストロフィーの臨床診断 理学療法プログラムに参加する能力

除外基準:

片麻痺 悪性腫瘍 ポリアクリルアミドアレルギー 適用部位の開いた傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:キネシオテーピンググループ
患者は乱数表に従って 2 つのグループに分けられ、どちらのグループも従来の理学療法およびリハビリテーション プログラムと栄養サポートを受けます。 その後、浮腫を軽減するキネシオテーピングが 1 つのグループに適用されます。
リンパ矯正テクニック
介入なし:対照群
患者は乱数表に従って 2 つのグループに分けられ、どちらのグループも従来の理学療法およびリハビリテーション プログラムと栄養サポートを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時痛
時間枠:開始、第 3 週、第 6 週
患者の安静時の痛みのレベルは、Visual Analogue Scale (VAS) で測定されます。0 は痛みがないこと、10 は最も重度の痛みのレベルとして、0 ~ 10 のスコアが患者によって決定されます。
開始、第 3 週、第 6 週
浮腫
時間枠:開始、第 3 週、第 6 週
患者は身体検査を受け、手首の周囲と中手骨の周囲がセンチメートル単位で測定されます。
開始、第 3 週、第 6 週
運動恐怖症
時間枠:開始、第 3 週、第 6 週
運動恐怖症は、運動恐怖症用のタンパ スケールを使用して評価されます。 テストで 37 を超えるスコアは、高レベルの運動恐怖症の指標として定義されます。
開始、第 3 週、第 6 週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Deniz Bulut, A.professor、Alanya Alaaddin Keykubat University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月20日

一次修了 (推定)

2024年6月20日

研究の完了 (推定)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月7日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月7日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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