Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet du kinésiotaping sur la douleur, l'œdème et la kinésiophobie chez les patients atteints du syndrome douloureux régional complexe

7 mars 2024 mis à jour par: Deniz Bulut, Alanya Alaaddin Keykubat University

Enquête sur l'effet du kinésiotaping sur la douleur, l'enflure et la kinésiophobie chez les patients diagnostiqués avec un syndrome douloureux régional complexe

Les patients seront divisés en 2 groupes selon le tableau de nombres aléatoires, et les deux groupes recevront un programme conventionnel de physiothérapie et de rééducation et un soutien nutritionnel. Ensuite, un kinésiotaping réduisant l'œdème sera appliqué à un groupe. La bande kinésio appliquée restera sur le patient pendant 5 jours et sera à nouveau enregistrée après 2 jours sans bande. De cette façon, l'enregistrement sera effectué 3 fois au total, une fois par semaine pendant 3 semaines. Pendant cette période, les patients continueront leur programme de physiothérapie de routine et les mesures seront prises par le même chercheur au cours de la 1ère semaine de traitement et 3 semaines plus tard.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients seront divisés en 2 groupes selon le tableau de nombres aléatoires, et les deux groupes recevront un programme conventionnel de physiothérapie et de rééducation et un soutien nutritionnel. Ensuite, un kinésiotaping réduisant l'œdème sera appliqué à un groupe. La bande kinésio appliquée restera sur le patient pendant 5 jours et sera à nouveau enregistrée après 2 jours sans bande. De cette façon, l'enregistrement sera effectué 3 fois au total, une fois par semaine pendant 3 semaines. Pendant cette période, les patients continueront leur programme de physiothérapie de routine et les mesures seront prises par le même chercheur au cours de la 1ère semaine de traitement et 3 semaines plus tard.

Les bandes de kinésiologie ont une structure ondulée en adéquation avec la structure et les fonctions physiologiques de la peau et possèdent des propriétés adhésives. L'adhésif est un acrylique activé par la chaleur. Après environ 20 minutes, l'adhésif est complètement activé. Les bandes sont poreuses, perméables à l'air et aux liquides, permettent la transpiration et sèchent rapidement. Les bandes de kinésiologie ont une structure ondulée en adéquation avec la structure et les fonctions physiologiques de la peau et possèdent des propriétés adhésives. L'adhésif est un acrylique activé par la chaleur. Après environ 20 minutes, l'adhésif est complètement activé. Les rubans sont poreux, perméables à l'air et aux liquides, permettent la transpiration et sèchent rapidement. La méthode d'application varie en fonction de la méthode de coupe, du sens d'application et de la région du ruban. Si l'anatomie des muscles, des articulations, des ligaments et du système circulatoire est maîtrisée et que les techniques appropriées à la situation sont utilisées, les chances de succès de la technique augmentent. La technique de correction lymphatique est utilisée pour réorganiser la circulation lymphatique endommagée. Les principaux objectifs sont de créer un espace mort dans les tissus qui permet la circulation et de réduire la pression sur les vaisseaux lymphatiques au niveau des tissus. Il dirige le liquide lymphatique vers les plus gros vaisseaux lymphatiques et les ganglions lymphatiques. Cet effet peut s'expliquer par les qualités élastiques et l'effet liftant du ruban. Tout en soulevant la surface de la peau, cela réduit la pression et assure la circulation lymphatique, le ruban procure un effet de massage lors des mouvements actifs. Grâce au ruban adhésif, la contraction et la relaxation maximales des muscles sont assurées et l'efficacité du flux lymphatique plus profond est augmentée.

Kinésiophobie (également connue sous le nom de peur du mouvement) ; Elle est définie comme une peur excessive et irrationnelle de bouger physiquement pour éviter d’être blessé ou blessé à nouveau. Elle peut également s’exprimer par une peur excessive et irrationnelle du mouvement et de l’activité physique résultant d’un sentiment de vulnérabilité dû à la douleur. Sa prévalence dans la douleur chronique varie entre 50 et 70 %. Alors que les caractéristiques menaçantes existantes de l'expérience douloureuse peuvent varier selon la situation et la personne, le comportement d'évitement, protecteur à court terme, aggrave paradoxalement le problème à long terme. Il est affirmé que la kinésiophobie est un facteur important dans la transition de la douleur du stade aigu au stade chronique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie
        • Alanya Alaaddin Keykubat University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Deniz Bulut
        • Chercheur principal:
          • İsmet Aslı Topcuoğlu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique de la dystrophie sympathique réflexe Capacité à être inclus dans un programme de physiothérapie

Critère d'exclusion:

Hémiplégie Malignité Allergie au polyacrylamide Plaie ouverte dans la zone à appliquer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de kinésiotaping
Les patients seront divisés en 2 groupes selon le tableau de nombres aléatoires, et les deux groupes recevront un programme conventionnel de physiothérapie et de rééducation et un soutien nutritionnel. Ensuite, un kinésiotaping réduisant l'œdème sera appliqué à un groupe.
Technique de correction lymphatique
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les patients seront divisés en 2 groupes selon le tableau de nombres aléatoires, et les deux groupes recevront un programme conventionnel de physiothérapie et de rééducation et un soutien nutritionnel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur au repos
Délai: Début, semaine 3 et semaine 6
Le niveau de douleur au repos des patients sera mesuré avec l'échelle visuelle analogique (EVA). Un score compris entre 0 et 10 sera déterminé par le patient, 0 étant l'absence de douleur et 10 étant le niveau de douleur le plus intense.
Début, semaine 3 et semaine 6
Œdème
Délai: Début, semaine 3 et semaine 6
Les patients seront examinés physiquement et leur tour de poignet et leur circonférence métacarpienne seront mesurés en centimètres.
Début, semaine 3 et semaine 6
Kinésiophobie
Délai: Début, semaine 3 et semaine 6
La kinésiophobie sera évaluée à l'aide de l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie. Un score supérieur à 37 au test est défini comme un indicateur d’un niveau élevé de kinésiophobie.
Début, semaine 3 et semaine 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deniz Bulut, A.professor, Alanya Alaaddin Keykubat University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner