- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06302920
Effet du kinésiotaping sur la douleur, l'œdème et la kinésiophobie chez les patients atteints du syndrome douloureux régional complexe
Enquête sur l'effet du kinésiotaping sur la douleur, l'enflure et la kinésiophobie chez les patients diagnostiqués avec un syndrome douloureux régional complexe
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients seront divisés en 2 groupes selon le tableau de nombres aléatoires, et les deux groupes recevront un programme conventionnel de physiothérapie et de rééducation et un soutien nutritionnel. Ensuite, un kinésiotaping réduisant l'œdème sera appliqué à un groupe. La bande kinésio appliquée restera sur le patient pendant 5 jours et sera à nouveau enregistrée après 2 jours sans bande. De cette façon, l'enregistrement sera effectué 3 fois au total, une fois par semaine pendant 3 semaines. Pendant cette période, les patients continueront leur programme de physiothérapie de routine et les mesures seront prises par le même chercheur au cours de la 1ère semaine de traitement et 3 semaines plus tard.
Les bandes de kinésiologie ont une structure ondulée en adéquation avec la structure et les fonctions physiologiques de la peau et possèdent des propriétés adhésives. L'adhésif est un acrylique activé par la chaleur. Après environ 20 minutes, l'adhésif est complètement activé. Les bandes sont poreuses, perméables à l'air et aux liquides, permettent la transpiration et sèchent rapidement. Les bandes de kinésiologie ont une structure ondulée en adéquation avec la structure et les fonctions physiologiques de la peau et possèdent des propriétés adhésives. L'adhésif est un acrylique activé par la chaleur. Après environ 20 minutes, l'adhésif est complètement activé. Les rubans sont poreux, perméables à l'air et aux liquides, permettent la transpiration et sèchent rapidement. La méthode d'application varie en fonction de la méthode de coupe, du sens d'application et de la région du ruban. Si l'anatomie des muscles, des articulations, des ligaments et du système circulatoire est maîtrisée et que les techniques appropriées à la situation sont utilisées, les chances de succès de la technique augmentent. La technique de correction lymphatique est utilisée pour réorganiser la circulation lymphatique endommagée. Les principaux objectifs sont de créer un espace mort dans les tissus qui permet la circulation et de réduire la pression sur les vaisseaux lymphatiques au niveau des tissus. Il dirige le liquide lymphatique vers les plus gros vaisseaux lymphatiques et les ganglions lymphatiques. Cet effet peut s'expliquer par les qualités élastiques et l'effet liftant du ruban. Tout en soulevant la surface de la peau, cela réduit la pression et assure la circulation lymphatique, le ruban procure un effet de massage lors des mouvements actifs. Grâce au ruban adhésif, la contraction et la relaxation maximales des muscles sont assurées et l'efficacité du flux lymphatique plus profond est augmentée.
Kinésiophobie (également connue sous le nom de peur du mouvement) ; Elle est définie comme une peur excessive et irrationnelle de bouger physiquement pour éviter d’être blessé ou blessé à nouveau. Elle peut également s’exprimer par une peur excessive et irrationnelle du mouvement et de l’activité physique résultant d’un sentiment de vulnérabilité dû à la douleur. Sa prévalence dans la douleur chronique varie entre 50 et 70 %. Alors que les caractéristiques menaçantes existantes de l'expérience douloureuse peuvent varier selon la situation et la personne, le comportement d'évitement, protecteur à court terme, aggrave paradoxalement le problème à long terme. Il est affirmé que la kinésiophobie est un facteur important dans la transition de la douleur du stade aigu au stade chronique.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Deniz Bulut, A.professor
- Numéro de téléphone: +90 05059445604
- E-mail: denizhava1988@gmail.com
Lieux d'étude
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Antalya, Turquie
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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Contact:
- Deniz Bulut
- Numéro de téléphone: +90 05059445604
- E-mail: denizhava1988@gmail.com
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Chercheur principal:
- Deniz Bulut
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Chercheur principal:
- İsmet Aslı Topcuoğlu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic clinique de la dystrophie sympathique réflexe Capacité à être inclus dans un programme de physiothérapie
Critère d'exclusion:
Hémiplégie Malignité Allergie au polyacrylamide Plaie ouverte dans la zone à appliquer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de kinésiotaping
Les patients seront divisés en 2 groupes selon le tableau de nombres aléatoires, et les deux groupes recevront un programme conventionnel de physiothérapie et de rééducation et un soutien nutritionnel.
Ensuite, un kinésiotaping réduisant l'œdème sera appliqué à un groupe.
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Technique de correction lymphatique
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les patients seront divisés en 2 groupes selon le tableau de nombres aléatoires, et les deux groupes recevront un programme conventionnel de physiothérapie et de rééducation et un soutien nutritionnel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur au repos
Délai: Début, semaine 3 et semaine 6
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Le niveau de douleur au repos des patients sera mesuré avec l'échelle visuelle analogique (EVA). Un score compris entre 0 et 10 sera déterminé par le patient, 0 étant l'absence de douleur et 10 étant le niveau de douleur le plus intense.
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Début, semaine 3 et semaine 6
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Œdème
Délai: Début, semaine 3 et semaine 6
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Les patients seront examinés physiquement et leur tour de poignet et leur circonférence métacarpienne seront mesurés en centimètres.
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Début, semaine 3 et semaine 6
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Kinésiophobie
Délai: Début, semaine 3 et semaine 6
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La kinésiophobie sera évaluée à l'aide de l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie.
Un score supérieur à 37 au test est défini comme un indicateur d’un niveau élevé de kinésiophobie.
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Début, semaine 3 et semaine 6
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deniz Bulut, A.professor, Alanya Alaaddin Keykubat University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Fischer SGL, Zuurmond WWA, Birklein F, Loer SA, Perez RSGM. Anti-inflammatory treatment of Complex Regional Pain Syndrome. Pain. 2010 Nov;151(2):251-256. doi: 10.1016/j.pain.2010.07.020. Epub 2010 Aug 7. No abstract available.
- Çeliker R, Güven Z, Aydoǧ T, et al. Kinezyolojik bantlama tekniǧi ve uygulama alanlari. Turkiye Fiz Tip ve Rehabil Derg. 2011;57(4):225-235.
- Roelofs J, van Breukelen G, Sluiter J, Frings-Dresen MHW, Goossens M, Thibault P, Boersma K, Vlaeyen JWS. Norming of the Tampa Scale for Kinesiophobia across pain diagnoses and various countries. Pain. 2011 May;152(5):1090-1095. doi: 10.1016/j.pain.2011.01.028.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Maladies du système nerveux périphérique
- Troubles anxieux
- Maladies du système nerveux autonome
- Troubles phobiques
- Syndrome
- Syndromes douloureux régionaux complexes
- Dystrophie sympathique réflexe
- Troubles somatoformes
- Kinésiophobie
Autres numéros d'identification d'étude
- 0001 (Researcher)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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