挥发性麻醉药对老年患者术后抑郁和焦虑发生率的影响
2024年4月9日 更新者：Weidong Mi、Chinese PLA General Hospital
挥发性麻醉药对术后抑郁和焦虑发生率的影响
本研究是一项大规模多中心前瞻性队列研究的回顾性分析，该研究调查了挥发性麻醉药对老年患者术后抑郁和焦虑发生率的影响。
研究概览
详细说明
研究表明挥发性麻醉剂可以缓解患者的抑郁和焦虑。
然而，这方面的研究还很少。
我们想要确定老年患者手术后 7 天内挥发性麻醉剂与抑郁/焦虑之间的关联。
本研究回顾性分析了中国10个省份18家三级医院接受非心脏、非神经外科择期手术的65岁及以上患者的前瞻性数据库数据。
研究时间为2020年4月1日至2022年4月30日。
接受挥发性麻醉药的患者至少接受一种挥发性麻醉药（七氟烷、异氟烷、地氟烷），而接受非挥发性麻醉药的患者不接受任何挥发性麻醉药。
进行二元逻辑回归分析，并应用倾向评分匹配（PSM）和亚组分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Chinese PLA General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
本研究纳入了在选择性非心脏、非神经外科手术后第七天完成焦虑和抑郁评估的老年患者（年龄≥65岁）。
描述
纳入标准：
老年手术患者 ≥65 岁 非选择性心脏手术 非神经外科手术
排除标准：
- 7天内再次手术
- ASA分级为IV级或以上
- 有严重精神疾病史或长期服用精神药物
- 手术后 7 天内，患者要么死亡，要么被转移到重症监护室
- 缺少协变量数据的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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挥发性麻醉剂（七氟烷、异氟烷、地氟烷）
接受挥发性麻醉药的患者至少接受一种挥发性麻醉药（七氟烷、异氟烷、地氟烷），而接受非挥发性麻醉药的患者不接受任何挥发性麻醉药。
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接受挥发性麻醉药的患者至少接受一种挥发性麻醉药（七氟烷、异氟烷、地氟烷），而接受非挥发性麻醉药的患者不接受任何挥发性麻醉药。
其他名称：
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控制
接受挥发性麻醉药的患者至少接受一种挥发性麻醉药（七氟烷、异氟烷、地氟烷），而接受非挥发性麻醉药的患者不接受任何挥发性麻醉药。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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沮丧
大体时间：手术后 7 天内抑郁
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主要结果是抑郁症患者健康问卷 9 (PHQ-9)。PHQ-9 是一份包含九项的问卷，用于筛查抑郁症状的存在和监测抑郁症的严重程度。
项目采用四分制评分，总分从 0 分到 27 分不等。
分数定义为：≥5 轻度、≥10 中度和≥15 重度抑郁水平。
推荐的筛选截止值为 ≥10，对应于至少中度抑郁水平。
分数越高，情况越差。
总分范围为0~27分，分数越高表明抑郁症状越严重。
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手术后 7 天内抑郁
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑
大体时间：手术后7天内的焦虑
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GAD-7 是一份包含七项的问卷，用于筛查是否存在广泛性焦虑症并评估其严重程度。
项目采用四分制评分，总分从 0 分到 21 分不等。
评分定义为：≥5 轻度、≥10 中度和≥15 重度焦虑。
推荐的筛选截止值为 ≥10，对应于至少中等程度的焦虑。
更高的分数意味着更多的焦虑。
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手术后7天内的焦虑
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅：Weidong Mi, PhD、Chinese PLA General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年10月31日
研究完成 (实际的)
2022年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月6日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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