整体姿势再教育和主动循环呼吸技术对慢性阻塞性肺病的联合作用
2024年7月22日 更新者：Riphah International University
整体姿势再教育和主动循环呼吸技术对慢性阻塞性肺疾病心肺健康、姿势和生活质量的综合影响
随机对照试验将涉及 30 名参与者，A 组接受 GPRM 和 ACBT，而 B 组则遵循传统的 COPD 模型，仅包括 ACBT。心率、身体健康和生活质量的评估将有助于对关节的细致了解功能，为未来的慢性阻塞性肺病治疗范例提供信息。
研究概览
详细说明
这项研究的重点将是解决治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的关键挑战，这是一种全球流行的异质性肺部疾病，与高发病率和死亡率相关。
由于慢性阻塞性肺病预计将成为全球主要死亡原因，这项研究将研究一种利用呼吸循环技术 (ACBT) 将整体姿势再训练 (GPRM) 和身体健康相结合的新型干预措施。
这项研究假设可以提高慢性阻塞性肺病患者的心率、姿势和整体生活质量。
随机对照试验将涉及 30 名参与者，A 组接受 GPRM 和 ACBT，而 B 组则遵循仅包括 ACBT 的传统 COPD 模型。
该研究采用非概率有目的抽样，将持续六个月，以全面评估心血管、呼吸和生活质量结果。
排除标准确保样本具有代表性，排除患有严重疾病或最近接受过手术的个体。
这项研究的意义在于它有可能彻底改变慢性阻塞性肺病的治疗，提供一种具有成本效益的方法，同时增强患者的健康。
通过针对生物力学和呼吸方面，该研究旨在为改善全球慢性阻塞性肺病治疗策略提供有价值的见解，重点关注整体姿势再训练和主动呼吸技术的综合效果。
对心率、身体健康和生活质量的评估将有助于对关节功能的细致了解，为未来的慢性阻塞性肺病治疗范例提供信息。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Gujranwala、Punjab、巴基斯坦、52200
- Social Security Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断患有稳定型慢性阻塞性肺病 (COPD) 的 40-75 岁成年人（根据 GOLD 指南）。
- 男女患者
- FEV1：FVC 范围为 68 - 69%。
- 预计 FEV1 低于 70%。
- 参与意愿
排除标准：
- 慢性阻塞性肺病急性加重
- 患有严重合并症的参与者，例如不稳定的心血管疾病（例如，最近的心肌梗塞、不受控制的高血压）
- 被诊断患有慢性阻塞性肺病以外的呼吸系统疾病的参与者（例如哮喘、间质性肺疾病）
- 过去三个月内接受过大型胸部或腹部手术的人士
- 患有严重心理健康问题的个人（例如不受控制的精神病或严重抑郁症）
- 怀孕或哺乳期的个体。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：A组
GPRM 和 ACBT
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专注于姿势矫正和运动模式
强调呼吸控制、胸廓扩张和粘液清除技术
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有源比较器：B组
慢性阻塞性肺病的标准护理 (ACBT)
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强调呼吸控制、胸廓扩张和粘液清除技术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SF-36 调查问卷
大体时间：12周
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36 项简短调查 (SF-36) 是一种经常使用、经过充分研究、自我报告的健康测量结果测量工具。 它源于一项名为“医疗结果研究”的研究，旨在客观衡量生活质量。 它包含 36 个问题，涵盖八个健康领域：
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12周
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FEV1/FVC 比率
大体时间：12周
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个体最大程度地吸气，然后用力呼气到肺活量计中，测量肺容量和气流。
该过程可能会重复多次，以确保结果准确一致。
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12周
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6分钟步行测试
大体时间：12周
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六分钟步行测试 (6MWT) 评估运动能力。 向参与者介绍情况并记录基线生命体征。 6 分钟步行测试是一种次最大运动测试，用于评估有氧能力和耐力。 6 分钟时间内所走的距离被用作比较表现能力变化的结果。 |
12周
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摄影测量
大体时间：12周
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摄影测量是慢性阻塞性肺病研究中用于评估身体变化的研究工具。
它涉及捕获和分析患者的图像以测量解剖特征和身体运动。
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12周
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用力呼气量 (FEV1)
大体时间：12周
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个体最大程度地吸气，然后用力呼气到肺活量计中，测量肺容量和气流。
该过程可能会重复多次，以确保结果准确一致。
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12周
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用力肺活量 (FVC)
大体时间：12周
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个体最大程度地吸气，然后用力呼气到肺活量计中，测量肺容量和气流。
该过程可能会重复多次，以确保结果准确一致。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月3日
初级完成 (实际的)
2024年6月5日
研究完成 (实际的)
2024年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月12日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月22日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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