COPD에서 전반적인 자세 재교육과 호흡법의 활성 주기의 복합 효과
2024년 7월 22일 업데이트: Riphah International University
만성 폐쇄성 폐질환의 전반적인 자세 재교육과 능동적 호흡주기 기술이 심폐 건강, 자세 및 삶의 질에 미치는 복합 효과
무작위 대조 시험에는 30명의 참가자가 참여하며, 그룹 A는 GPRM 및 ACBT를 받고 그룹 B는 ACBT만 포함하는 기존 COPD 모델을 따릅니다. 심박수, 체력 및 삶의 질에 대한 평가는 관절에 대한 미묘한 이해에 도움이 됩니다. 기능을 통해 향후 COPD 치료 패러다임을 알려줍니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 초점은 상당한 이환율 및 사망률과 관련된 전 세계적으로 만연하고 이질적인 폐 질환인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 치료하는 중요한 과제를 해결하는 데 있을 것입니다.
COPD가 전 세계적으로 주요 사망 원인이 될 것으로 예상되는 가운데, 이 연구에서는 호흡 주기 기술(ACBT)을 활용하여 전반적인 자세 재훈련(GPRM)과 체력을 결합하는 새로운 개입 방법을 조사할 것입니다.
이 연구는 COPD 환자의 심박수, 자세 및 전반적인 삶의 질을 향상시키는 것으로 가정합니다.
무작위 대조 시험에는 30명의 참가자가 참여하며, 그룹 A는 GPRM과 ACBT를 받고 그룹 B는 ACBT만 포함하는 기존 COPD 모델을 따릅니다.
비확률적 목적 샘플링을 활용한 이 연구는 6개월에 걸쳐 심혈관, 호흡기 및 삶의 질 결과를 종합적으로 평가할 예정입니다.
제외 기준은 심각한 질병이 있거나 최근 수술을 받은 개인을 제외하는 대표적인 샘플을 보장합니다.
이 연구의 중요성은 COPD 치료에 혁명을 일으키고 환자 건강을 동시에 향상시키는 비용 효율적인 접근 방식을 제공할 수 있는 잠재력에 있습니다.
생체역학적 측면과 호흡 측면을 모두 대상으로 하는 이 연구는 전반적인 자세 재훈련과 능동적 호흡 기술의 결합 효과에 중점을 두고 전 세계적으로 COPD 치료 전략을 개선하는 데 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.
심박수, 체력 및 삶의 질에 대한 평가는 관절 기능에 대한 미묘한 이해에 기여하여 향후 COPD 치료 패러다임을 알려줍니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Gujranwala, Punjab, 파키스탄, 52200
- Social Security Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 안정적인 COPD 진단을 받은 40~75세 성인(GOLD 지침에 따름).
- 남녀 모두의 환자
- FEV1: FVC 범위는 68~69%입니다.
- FEV1은 70% 미만으로 예측되었습니다.
- 참여 의지
제외 기준:
- COPD의 급성 악화
- 불안정한 심혈관 질환(예: 최근 심근경색, 조절되지 않는 고혈압)과 같은 심각한 동반질환이 있는 참가자
- COPD 이외의 호흡기 질환(천식, 간질성 폐질환 등) 진단을 받은 참가자
- 최근 3개월 이내에 큰 흉부 또는 복부 수술을 받은 자
- 심각한 정신 건강 상태(예: 통제할 수 없는 정신병 또는 심각한 우울증)가 있는 개인
- 임신 또는 수유중인 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
GPRM 및 ACBT
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자세 교정과 움직임 패턴에 초점
호흡 조절, 흉부 확장 및 점액 제거 기술 강조
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활성 비교기: 그룹 B
COPD에 대한 표준 치료(ACBT)
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호흡 조절, 흉부 확장 및 점액 제거 기술 강조
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SF-36 설문지
기간: 12주
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36개 항목의 약식 설문조사(SF-36)는 자주 사용되며 잘 연구되고 자가 보고된 건강 측정 도구입니다. 이는 삶의 질을 객관적으로 측정하기 위한 의학적 결과 연구(Medical Outcomes Study)라는 연구에서 비롯되었습니다. 이는 건강의 8개 영역을 다루는 36개의 질문으로 구성됩니다.
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12주
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FEV1/FVC 비율
기간: 12주
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개인은 최대로 숨을 들이마신 다음 폐활량계로 힘차게 숨을 내쉬어 폐용적과 기류를 측정합니다.
정확하고 일관된 결과를 보장하기 위해 절차를 여러 번 반복할 수 있습니다.
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12주
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6분 걷기 테스트
기간: 12주
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6분 걷기 테스트(6MWT)는 운동 능력을 평가합니다. 참가자에게 브리핑을 하고 기본 활력 징후를 기록합니다. 6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 이하의 운동 테스트입니다. 6분 동안 이동한 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. |
12주
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사진측량
기간: 12주
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사진 측량법은 COPD 연구에서 신체적 변화를 평가하는 데 사용되는 연구 도구입니다.
여기에는 해부학적 특징과 신체 움직임을 측정하기 위해 환자의 이미지를 캡처하고 분석하는 작업이 포함됩니다.
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12주
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강제호기량(FEV1)
기간: 12주
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개인은 최대로 숨을 들이마신 다음 폐활량계로 힘차게 숨을 내쉬어 폐용적과 기류를 측정합니다.
정확하고 일관된 결과를 보장하기 위해 절차를 여러 번 반복할 수 있습니다.
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12주
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강제 폐활량(FVC)
기간: 12주
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개인은 최대로 숨을 들이마신 다음 폐활량계로 힘차게 숨을 내쉬어 폐용적과 기류를 측정합니다.
정확하고 일관된 결과를 보장하기 위해 절차를 여러 번 반복할 수 있습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR&AHS/23/0361
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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