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HFpEF 中的 Chemoreflex 敏感性 (CHEMO-HFpEF)

2024年3月7日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

射血分数保留的心力衰竭中的 Chemoreflex 敏感性

患有心力衰竭且左心室射血分数(HFpEF)保留的患者几乎总是抱怨劳力性呼吸困难。 据信,心脏血流动力学异常伴肺充血会引发该患者呼吸困难。 然而,一些患者可能会抱怨劳力性呼吸困难,这与血流动力学异常相比似乎不成比例。

化学反射敏感性解释了对各种化学刺激的通气反应,包括有机体在运动过程中产生的二氧化碳。 在左心室射血分数降低的心力衰竭中,化学反射敏感性会增强,并且化学反射敏感性的增加与症状、神经体液激活、呼吸障碍和不良预后有关。

然而,HFpEF 中化学反射敏感性的临床相关性和影响尚未得到准确研究。

我们的目的是表征诊断为 HFpEF 的患者的化学反射敏感性,并将化学反射敏感性与临床和血流动力学特征相关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Milan、意大利、20149
        • Ospedale San Luca IRCCS Istituto Auxologico Italiano

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

我们将包括

  • 有症状且诊断为 HFpEF 的患者
  • 因左心室舒张功能不全而出现超声心动图 PH 征象的无症状个体
  • 健康控制

描述

纳入标准:

  • 有症状 HFpEF 的诊断(第 1 组)
  • 无症状左心室舒张功能障碍伴 PH 超声心动图征象的诊断(第 2 组)
  • 健康志愿者(第3组)

排除标准:

  • 母乳喂养或生育

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
HFpEF
有症状且射血分数保留的心力衰竭患者
将评估研究参与者对二氧化碳和缺氧的通气反应
无症状PH-LHD
无症状的左心室舒张功能障碍,伴有肺动脉高压的超声心动图征象
将评估研究参与者对二氧化碳和缺氧的通气反应
健康志愿者
将评估研究参与者对二氧化碳和缺氧的通气反应

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
HFpEF 和健康对照之间化学反射敏感性的差异
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2029年12月1日

研究完成 (估计的)

2029年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月7日

首次发布 (实际的)

2024年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月7日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 09C830

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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